Mécanismes moléculaires de la sclérose latérale amyotrophique : apports récents de l'analyse de modèles animaux - 01/03/08
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 9 |
| Iconographies | 5 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Molecular mechanisms of amyotrophic lateral sclerosis: recent contributions from studies in animal models. |
Amyotrophic Lateral Sclerosis is a neurodegenerative condition defined by loss of both upper and lower motor neurons. The molecular mechanisms underlying this pathology are currently elucidated using transgenic mice lines expressing mutated alleles of the copper-zinc superoxide dismutase, an enzyme mutated in about 2 p. cent of ALS cases. These transgenic mice also provide a valuable animal model to set up new therapeutic tools.
Plan
© 2004 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 160 - N° 1
P. 35-43 - janvier 2004 Retour au numéro
Article précédent
- L'évaluation médico-économique dans la sclérose en plaques
- J. Grimaud, J.-P. Auray,
- Les anomalies du gène superoxyde dismutase 1 dans la sclérose latérale amyotrophique familiale : corrélations phénotype/génotype et implications pratiques. L'expérience française et revue de la littérature
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?