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Tumeurs endocrines du pancréas (en dehors des insulinomes) - 01/01/94

[10-036-B-10]
Jean-Christophe Souquet : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Jean-Alain Chayvialle : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Hôpital Edouard-Herriot, 69437  Lyon cedex 03 France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les tumeurs endocrines du pancréas (TEP) représentent un groupe hétérogène de néoformations formées de cellules possédant les caractères phénotypiques propres à une sécrétion neuroendocrine, et dont le démembrement est basé sur le ou les produit(s) de sécrétion [10, 79]. Lorsque ces derniers sont proches des médiateurs sécrétés par les structures endocrines pancréatiques normales, les tumeurs sont dites orthotopiques (ou entopiques), alors que les tumeurs produisant des peptides normalement non exprimés au niveau du pancréas adulte sont dites ectopiques. Le terme « nésidioblastome » s'applique aux néoformations dont on suppose qu'elles se développent aux dépens des îlots de Langerhans. De façon plus générale, l'appellation « apudomes » est basée sur la filiation présumée des tumeurs endocrines, à partir de cellules capables de capter et de décarboxyler des précurseurs d'amines (« amine precursor uptake and decarboxylation »).

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