Introduction. L’origine du syndrome d’Adie est souvent inconnue. Nous rapportons deux cas secondaires à un syndrome de Gougerot-Sjögren. Observations. Un patient, âgé de 26 ans, développa à quelques mois d’intervalle une pupille tonique et une neuropathie sensitive. Une patiente, âgée de 50 ans, présenta des signes sensitifs rapportés à une ganglionopathie et des troubles dysautonomiques, notamment sudoraux. Trois ans auparavant, un diagnostic de syndrome d’Adie bilatéral avait été posé. Les signes associés et la démarche paraclinique permirent de poser le diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren dans les deux cas. La corticothérapie influença modérément les troubles sensitifs sans changer les paramètres du syndrome d’Adie. Conclusion. Un syndrome d’Adie isolé ou associé à d’autres manifestations neurovégétatives peut révéler et parfois précéder de plusieurs années le diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren.

Introduction. Adie’s syndrome is usually a disease of unknown origin. We report two cases secondary to Sjögren syndrome. Case reports. A 26-year-old man developed in few months a sensitive neuropathy with a bilateral tonic pupil. A 50-year-old woman complained of sensitive signs probably related to a ganglionopathy and dysautonomic disorders affecting sudomotor and vasomotor functions. Adie syndrome had been diagnosed three years earlier. In both patients, the systemic signs and the results of the complementary tests led to the diagnosis of Sjögren’s syndrome. Corticosteroids had limited effects on the sensitive signs and no influence on the tonic pupils. Conclusion. Adie syndrome, isolated or accompanied by other dysautonomic disorders, may reveal or precede the diagnosis of Sjögren’s syndrome.