Critical analytical evaluation of promising markers for sarcopenia - 13/05/16

Doi : 10.1016/j.eurger.2015.11.002 
E. Cavalier a, , C. Beaudart b, F. Buckinx b, O. Bruyère b, J.-Y. Reginster b, c
a Department of Clinical Chemsitry, University of Liège, CHU Sart-Tilman, Liège, Belgium 
b Department of Public Health, Epidemiology and Health Economics, University of Liège, Liège, Belgium 
c Centre Académique de Recherche et d’Expérimentation en Santé SPRL (CARES SPRL), Liège, Belgium 

Corresponding author. Department of Clinical Chemistry, University Hospital of Liège, Domaine du Sart-Tilman, 4000 Liège, Belgium. Tel.: +32 4 366 7692; fax: +32 4 366 7691.

Abstract

We tested and validated irisin (IRI), myostatin (MYO), PIIINP, osteoglycin (OGN), TMEM119 (TMEM) and activin A (AA) and established the analytical performance, reference range and stability (considered unstable if more than 20% increase/decrease in the levels was observed in more than 10% of the samples). We were unable to obtain a valuable calibration curve with the Cusabio kits (TMEME and OGN). Coefficient of variation (CV) was too high for IRI (CV 17–30%), but were10% for the 3 other analytes. AA and MYO were stable up to 3months at –20°C and –80°C in serum or EDTA plasma and up to 6months at –80°C. PIIINP was stable only 1month in EDTA plasma (but not in serum) at –20°C or –80°C. After 3months of storage, PIIINP was not stable anymore, in serum or EDTA plasma, at –20°C or –80°C. Surprisingly, after 6months at –80°C, results returned in the±20% for both serum and EDTA plasma. PIIINP levels did not differ between men and women and the RR was (median, 90% CI) 1.2 (0.8–1.6)–6.0 (5.6–6.4)μg/L. The RR for MYO was 845 (437–1312)–6067 (5524–6552)pg/mL for men and 600 (268–1027)–4438 (4026–4837)pg/mL for women and the RR for AA was 177 (132–210)–622 (580–661)pg/mL for men and 98 (49–147)–480 (430–525)pg/mL for women. PIIINP and AA but not MYO accumulated in CKD as values observed in 10 hemodialyzed patients were higher than in normal individuals.

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Keywords : Frailty, Sarcopenia, Biomarkers


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Vol 7 - N° 3

P. 239-242 - juin 2016 Retour au numéro
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