La mesure de la force musculaire permet d’évaluer de façon indirecte la progression de la maladie et l’efficacité des nouvelles thérapeutiques. Le testing manuel musculaire, la mesure de la contraction isométrique volontaire maximale par dynamomètre manuel ou fixé sont les techniques les plus utilisées. Cet article est une revue de la littérature comparant la reproductibilité, la sensibilité, les avantages et les inconvénients de ces différentes techniques.

The hallmark of progression in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the development of progressive weakness and muscular wasting. Strength testing has been used to monitor the course of the disease and to test the efficacy of new drugs. This paper review the methods used to quantify the weakness and compare their accuracy and reproducibility.