La prise en charge des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) nécessite aujourd’hui une pluridisciplinarité. Elle ne doit pas se limiter à l’évaluation des capacités fonctionnelles mais doit considérer l’individu dans sa dimension psychologique, sociale et familiale, l’objectif étant de soulager les symptômes mais aussi d’améliorer la qualité de vie (QDV) de ces patients. Plusieurs études ont ainsi montré que les facteurs psychologiques, existentiels et le soutien jouent un rôle important dans la vie des patients. Ce travail aborde la question de l’évaluation psychologique et psychopathologique des malades atteints de SLA en s’appuyant sur les différentes études réalisées auprès de cette population. L’évaluation psychologique peut être abordée de différentes manières selon l’objectif d’étude et la méthodologie qui en découle n’en reste pas moins dépendante. Ainsi, la revue de synthèse présentée dans ce travail aborde différents aspects tels que l’évaluation de la dépression et de l’anxiété, l’identification de mécanismes psycho-défensifs, ou encore l’appréciation de la qualité de vie.

Management of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) implies the participation of many health care professionals. The needs and goals of the patients cannot be limited to functional factors and should be considered in their full psychological, social and familial settings. Thus, much of the care for patients with ALS must focus on symptom relief, comfort and psychological support in order to improve their quality of life (QOL). Studies have demonstrated the significant role of psychological, existential and supportive factors in determining QOL in these patients. This work deals with psychological assessment in patients with ALS and reported studies within this population. Psychological assessment may vary and its methodology depends on the goals. Most frequently, psychological assessment implies depression and anxiety, coping strategies or quality of life.