La prise en charge symptomatique des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) est essentielle. Effectuée au mieux dans une approche multidisciplinaire, elle suit une évaluation systématique des signes généraux, dominés par les troubles anxieux ou de l’humeur, la fatigue, les difficultés du transit, les douleurs, les troubles du sommeil. Les plaintes directement liées à l’atteinte du premier motoneurone, spasticité et labilité émotionnelle en rapport avec un syndrome pseudo-bulbaire ou du second motoneurone, crampes, fasciculations ou hypersalivation justifient aussi des approches spécifiques.

ALS is a progressive, fatal, degenerative motor neuron disease of unknown cause. Although advances in understanding pathophysiology of ALS have stimulated the development of new therapies, most of them remain few efficient or ineffective and the main management of ALS patient, to improve quality of life by alleviating symptoms, is symptomatic treatment.

This article discusses the approaches now in use to manage some of the most common symptoms of ALS including the following: spasticity, cramps, pain, laryngospasm, pseudobulbar syndrom, salivation and drooling, sleep disorders and fatigue, constipation and trophic troubles.