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Texte du groupe bibliographique - La prise en charge des conséquences sociales de la maladie et de la perte d’autonomie - 01/03/08

Doi : RN-06-2006-162-HS2-0035-3787-101019-200601634 

N. Vandenberghe

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Résumé

Il n’existe pas de réponse sociale spécifique à la sclérose latérale amyotrophique, qui touche pourtant rapidement l’autonomie motrice. Plusieurs types d’aides financières et humaines peuvent être mis en place pour pallier la perte d’autonomie. Actuellement, les délais d’attente sont souvent longs, il n’y a pas d’audition des personnes concernées ni d’évaluation à domicile avant d’attribuer les aides. Il y actuellement un cloisonnement des aides en fonction de l’âge. La création des centres de référence devrait permettre une meilleure prise en charge axée sur une réponse individualisée aux besoins et la nécessité d’une gestion des systèmes fondée sur la proximité.

Abstract

The coverage of the social consequences of the disease and the loss of autonomy.

There is no specific social answer to amyotrophic lateral sclerosis, which alters quickly autonomy of the patients. Different financial and human assistances can be set up to compensate the loss of autonomy. To date, to obtain this assistance, delays are often long; and there is no individual evaluation of the situation at home. The creation of reference centres should allow a better coverage focused on an individualized answer with a management of systems based on the nearness.


Mots clés : SLA , Social , Autonomie , Aide

Keywords: ALS , Social , Autonomy , Compensation


Plan

Sécurité sociale


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Vol 162 - N° hs2

P. -1--1 - juin 2006 Retour au numéro
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