Texte du groupe bibliographique - Prise en charge psychologique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de sa famille - 01/03/08
V. Havet [1, 2 et 3]
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La prise en charge psychologique des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ainsi que de leur entourage est une préoccupation relativement récente, la considération des facteurs fonctionnels ayant jusqu’alors toujours été au premier plan. De récents travaux s’intéressant au bien être psychologique du patient atteint de SLA et de sa famille mettent en évidence l’actuelle nécessité de porter une attention particulière aux manifestations psychologiques singulières pouvant apparaître à la suite d’une telle annonce diagnostique. On considère aujourd’hui que les proches doivent pouvoir bénéficier d’une écoute professionnelle au même titre que les patients. Cette revue de littérature tente de proposer des stratégies visant à améliorer la prise en charge de chaque patient, en considérant les mécanismes défensifs propres à chaque individu, le contexte familial, social et les facteurs personnels favorisant la qualité de vie du sujet. Plusieurs travaux ont démontré l’impact des facteurs psychologiques, existentiels ainsi que le soutien dans la qualité de vie de ces patients.
Psychological management of patient with amyotrophic lateral sclerosis and their caregivers. |
Psychological management of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and their caregivers is a relatively recent concern, probably because there was previously a tendency to consider only physical functioning. Recent work have focused more on psychological well-being concerning patient and their close relative and have highlighted the great need for considering psychological reactions after such a diagnosis. The needs and goals of the patients cannot be limited to functional factors and should be considered in their psychological, social and familial settings. Currently, we consider that close relatives should benefit from psychological support just like patients with ALS. This review suggests different ways to improve management of patients with ALS, while considering personal for strategies coping with the disease, the familial and social context, and individual factors that could improve quality of life (QOL). Studies have demonstrated the significant role of psychological, existential and support factors in determining QOL in these patients.
Mots clés : SLA , Entourage familial , Accompagnement psychologique , Facteurs existentiels
Keywords:
ALS
,
Close relative
,
Psychological management
,
Existential factors
Plan
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Vol 162 - N° hs2
P. -1--1 - juin 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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