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The effect of peginterferon alpha-2a vs. interferon alpha-2a on intrahepatic covalently closed circular DNA in HBeAg-positive chronic hepatitis B patients - 27/05/16

Doi : 10.1016/j.clinre.2015.06.023 
Sufen Liu , Huanwei Zheng, Yan Huang, Bingshun Li, Zhenghong Dong
 Department of infectious diseases, the Fifth Hospital of Shijiazhuang, No. 42 Tanan Street, Yuhua District, Shijiazhuang 050021, Hebei Province, China 

Corresponding author. Tel.: +86 0311 85925617; fax: +86 0311 85925666.

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Summary

Background and objective

The covalently closed circular DNA (cccDNA), as the template of HBV transcription, plays a key role in the virus infection. The present study aimed to compare the effect of pegylated interferon (IFN)-α-2a with that of conventional IFN-α-2a on intrahepatic covalently closed circular (ccc)DNA in patients with chronic hepatitis B.

Methods

Seventy-six HBeAg-positive chronic hepatitis B patients were randomly divided into two groups (n=38): group A was treated with interferon alpha-2a (IFN-α-2a) and group B was treated with peginterferon alpha-2a (peg IFN-α-2a). The intrahepatic level of cccDNA and its detection rate, levels of hepatitis B virus (HBV) DNA in liver and serum, histologic inflammation and some biochemistry parameters (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and total bilirubin levels) were measured.

Results

The outcome of 48 weeks therapy showed that the mean level of intrahepatic HBV cccDNA level and its detection rate, the levels of HBV DNA and the histology and biochemistry parameters were significantly decreased following therapy in two groups (P<0.05). While, the reductions in the group treated with peg IFN-α-2a were greater (P<0.05).

Conclusions

It may be concluded that the ability of the peg IFN-α-2a to clear and suppress cccDNA and HBV DNA was superior compared with that of conventional IFN-α-2a. Furthermore, the effects of peg IFN-α-2a on histology and biochemistry parameters were also more obvious than conventional IFN-α-2a.

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Vol 40 - N° 3

P. 304-308 - juin 2016 Retour au numéro
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