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L’angiopathie amyloïde cérébrale - 01/03/08

Doi : RN-01-2007-163-1-0035-3787-101019-200608534 

J.A. Roch [1],

M. Hermier [2 et 3],

A. Jouvet [4],

N. Nighoghossian [1 et 3]

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L’angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une variété d’amylose limitée aux vaisseaux cérébraux sans atteinte systémique. Elle correspond à un dépôt de protéines amyloïdes (amyloïd β protein, cystatin C, transthyretin, gelsolin, protein prion) dans la paroi des vaisseaux leptoméningés du système nerveux central. L’objectif de cette revue est de préciser les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, sémiologiques et l’intérêt des séquences d’imagerie par résonance magnétique en écho de gradient dans cette affection.

Cerebral amyloid angiopathy.

Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is characterized by deposition of cerebrovascular amyloid protein in the media of leptomeningeal vessels. (amyloid β protein, cystatin C, transthyretin, gelsolin, and prion protein). It is a cause of cerebrovascular disorders including cerebral hemorrhage, cognitive impairment and unusually transient neurological symptoms. It is the main contributing factor to cerebral hemorrhage after hypertension in the elderly. We aimed to review epidemiological, pathophysiological and clinical and MRI imaging data in CAA.


Mots clés : Angiopathie amyloïde , IRM , Accident vasculaire cérébral

Keywords: Amyloid angiopathy , MRI , Stroke


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Vol 163 - N° 1

P. 134-137 - janvier 2007 Retour au numéro
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