Les sclérodermies localisées de l’enfant sont rares. Les séries sont assez peu rapportées. Le but de notre étude était d’analyser la fréquence de cette affection, d’évaluer l’efficacité de nos moyens thérapeutiques, ainsi que les modalités évolutives.

Les dossiers de 10 enfants suivis en consultation de Dermatologie-pédiatrique du CHU Mohamed VI de Marrakech, durant la période allant de Janvier 2011 à Décembre 2014, ont été analysés de façon rétrospective.

L’âge moyen de début était de 8 ans, avec une nette prédominance féminine (8F/2M). La durée moyenne d’évolution était de 15,2 mois. Elles étaient à type de morphées en plaques (60%) et morphées en bande (40%). Les localisations retrouvées étaient : le tronc (60%), les membres (monomélique) dans 40%, le visage (20%) et la région génitale (10%). Toutes les lésions étaient au stade II. La corticothérapie locale a été préconisée dans 80% des cas. Une corticothérapie per os (0,5mg/kg/j) a été instaurée dans 40% des cas. Les complications retrouvées étaient : un cas de kératite, un cas de raideur articulaire, un cas de macération et surinfection sous dermocorticoïde et un seul cas d’infiltration et de prise de poids sous corticothérapie générale.

Bien que le pronostic des sclérodermies localisées est généralement bon, certaines formes cliniques peuvent avoir un retentissement fonctionnel et esthétique surtout au niveau de la face et des extrémités.