La vascularite à IgA est la plus fréquente des vascularites de l’enfant. Les formes de l’adulte sont plus rares et plus sévères. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, biologiques et évolutives de la vascularite à Ig A à travers une série hospitalière.

Étude rétrospective à propos de 7 cas de vascularite à Ig A de l’adulte colligés sur une période de 14 ans de 2001 à 2015 dans un service de médecine interne.

Les patients étaient tous de sexe masculin. L’âge moyen était de 33,5 ans (28-58 ans). Les signes cutanés ont inauguré la symptomatologie chez tous nos patients. Le purpura siégeait au niveau des membres supérieurs et de l’abdomen dans 6 cas, au niveau des membres inférieurs dans 6 cas et au niveau du visage dans un cas. Un patient avait développé un purpura vasculaire nécrotique associé à des bulles hémorragiques. La biopsie cutanée réali - sée chez 6 patients avait montré une vascularite leucocytoclasique avec dépôts d’IgA sur les parois vasculaires à l’immunofluorescence directe. Les manifestations digestives étaient présentes chez 5 patients. Une atteinte rénale était objectivée chez 6 patients. Une anémie normocytaire a été notée dans un cas, et il n’y avait pas d’anomalies de l’hémostase chez tous les patients. Un syndrome inflammatoire biologique était observé chez 2 patients. Les AAN, les ANCA ainsi que la cryoglobuliné mie étaient négatives. Le traitement était basé exclusivement sur la corticothérapie. L’évolution était marquée par une rémission complète chez 4 patients, 2 patients ont évolué vers une insuffisance rénale chronique. Un patient est décédé suite à une ischémie du grêle compliquée de perforation.

L’atteinte digestive au cours de la vascularite à IgA met en jeu le pronostic vital à court terme alors que l’atteinte rénale conditionne le pronostic à long terme du fait de l’insuffisance rénale qu’elle peut entrainer.