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P 76 : Carcinome trichoblastique : un nouveau cas - 28/05/16

Doi : 10.1016/S0151-9638(16)30251-4 
W. Boumlil 1, , F. Hali 1, F. Marnissi 2, S. Chiheb 1
1 Service de dermatologie vénéréologie, CHU Ibn Rochd Casablanca, Maroc 
2 Service d’anatomopathologie, CHU Ibn Rochd Casablanca, Maroc 

*Auteur correspondant

Résumé

Introduction

Le carcinome trichoblastique CT ou le trichoblas- tome malin est une prolifération épithéliale maligne d’origine an nexielle. Il s’agit d’une entité rarissime, récemment individuali sée, qui mérite d’être connue vu le potentiel évolutif redoutable qu’elle présente. Seuls 5 cas ont été déclarés à ce jour. Nous rap portons une observation exceptionnelle du CT.

Observations

Une patiente de 43 ans, sans antécédents patholo giques notables, ayant consulté pour une lésion tumorale du dos évoluant depuis 20 ans et aggravée par la grossesse. L’examen cli - nique trouvait une tumeur noirâtre, sphérique, bien limitée, sur montée de comédons, mesurant 12cm de grand axe, localisée au niveau du dos ; sans ADP locorégionales avec conservation de l’état général. Une biopsie exérèse à but diagnostique et thérapeutique était indiquée. L’histologie avait conclu à un CT. Le recul étant de 3 mois sans récidive.

Conclusion

Il n’existe pas de consensus pour la prise en charge du carcinome trichoblastique. L’exérèse chirurgicale doit être com plète avec des marges suffisantes. Une surveillance clinique rap prochée des patients est dans tous les cas nécessaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Carcinome trichoblastique, trichoblastome, malin


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Vol 143 - N° 4S1

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