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Segmental stiff skin syndrome (SSS): A distinct clinical entity - 21/06/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.01.038 
Kathryn L. Myers, MD, Adnan Mir, MD, PhD, Julie V. Schaffer, MD, Shane A. Meehan, MD, Seth J. Orlow, MD, PhD, Nooshin K. Brinster, MD
 Ronald O. Perelman Department of Dermatology, New York University School of Medicine, New York, New York 

Reprint requests: Nooshin K. Brinster, MD, Ronald O. Perelman Department of Dermatology, New York University School of Medicine, 240 E 38 St, 11th Floor, New York, NY 10016.Ronald O. Perelman Department of DermatologyNew York University School of Medicine240 E 38 St, 11th FloorNew YorkNY10016

Abstract

Background

Stiff skin syndrome (SSS) is a noninflammatory, fibrosing condition of the skin, often affecting the limb girdles.

Objective

We present 4 new patients with SSS with largely unilateral, segmental distribution. To date, reported cases of SSS have been grouped based on generally accepted clinical and histopathologic findings. The purpose of this study was to analyze differences in clinical and histopathologic findings between previously reported SSS cases.

Methods

This is a retrospective review of 4 new cases and 48 previously published cases of SSS obtained from PubMed search.

Results

Of 52 total cases, 18 (35%) were segmentally distributed and 34 (65%) were widespread. The average age of onset was 4.1 years versus 1.6 years for segmental versus widespread SSS, respectively. Limitation in joint mobility affected 44% of patients with segmental SSS and 97% of patients with widespread SSS. Histopathologic findings were common between the 2 groups.

Limitations

This was a retrospective study of previously published cases limited by the completeness and accuracy of the reviewed cases.

Conclusions

We propose a distinct clinical entity, segmental SSS, characterized by a segmental distribution, later age of onset, and less severe functional limitation. Both segmental SSS and widespread SSS share common diagnostic histopathologic features.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : adipocyte entrapment, congenital fascial dystrophy, fibrillin-1, fibrosis, segmental stiff skin syndrome, stiff skin syndrome


Plan


 Dr Mir is currently affiliated with the Department of Dermatology, University of Texas Southwestern and Children's Medical Center of Dallas. Dr Schaffer is currently affiliated with the Department of Dermatology, Hackensack University Medical Center, New Jersey.
 Funding sources: None.
 Disclosure: Dr Orlow has served as a consultant for Dermira, Galderma, GSK/Stiefel, and Provectus, and as an investigator for Amgen. Drs Myers, Mir, Schaffer, Meehan, and Brinster have no conflicts of interest to declare.


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Vol 75 - N° 1

P. 163-168 - juillet 2016 Retour au numéro
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