Quality of life and associated factors in older people with dementia living in long-term institutional care and home care - 13/07/16

Doi : 10.1016/j.eurger.2016.01.012 
S. Miguel a, M. Alvira b, M. Farré c, E. Risco d, E. Cabrera e, A. Zabalegui f,
on behalf of the

RightTimePlaceCare consortium

a School of Health Sciences Gimbernat i Tomàs Cerdà, UAB, Av de la Generalitat, Sant Cugat del Vallés, Barcelona, Spain 
b Department of Nursing, CAPSBE, CAP Borrell, primary Care, Comte Borrell, Barcelona, Spain 
c Department of Nursing, Hospital Clínic de Barcelona, Universitat de Barcelona (UB), Villarroel, Barcelona, Spain 
d Department of Nursing, Hospital Clínic de Barcelona, Villarroel, Barcelona, Spain 
e School of Health Sciences TecnoCampus, Pompeu Fabra University, Ernest Lluch Mataró, Spain 
f Department of Nursing Management, Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona (UB), Villarroel, Barcelona, Spain 

Corresponding author. Department of Nursing Management, Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona (UB), Villarroel 170, 08026 Barcelona, Spain. Tel.: +34 93 227 54 24; fax: +34 93 227 54 59.

Abstract

Background

Prevalence of dementia in developed countries is high. Optimising the quality of life (QoL) of both patient and caregiver is the most important treatment goal. The main objective is to measure the QoL of people with dementia living at home or in long-term care institutions (LTCI) and identify related factors.

Methods

Cross-sectional study. Data of people with dementia who lived at home or who had been recently admitted to an LTCI in Spain was included. QoL was assessed by people with dementia themselves and their proxies using the ‘Quality of Life-Alzheimer's Disease scale’ (QoL-AD). Clinical, cognitive and neuropsychiatric data were collected.

Results

In total, 287 PwD were included; 113 from LTCIs (39.4%) and 174 from home care (HC) (60.6%). Mean age was 83.2 (7.1) years; 201 (70%) patients were women and mean of the MMSE score was 15.1 (5.6). A total of 160 (55.7%) PwD had completed data for both QoL self-reported and proxy-reported (35.4% from LTCI and 69% from HC; P<0.001). Self-reported QoL was 33.1 (4.9) points and proxy-reported was 26.5 (5.0) points. The multivariate regression model showed that the Cornell index score (b: –0.534, P=0.001) and neuropsychiatric symptoms (b: –0.223, P=0.004) were independently associated with self-reported QoL. The Charlson index (b: –0.637, P=0.032), Katz (b: 0.481, P=0.019) and Cornell index score (b: –0.367, P=0.001) were independently associated with proxy-reported QoL.

Conclusions

Low depressive and neuropsychiatric symptoms were independently associated with better self-reported QoL. On the other hand, low comorbidity, better functional status and low depressive symptoms were independently associated with QoL reported by the informer caregivers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dementia, Quality of life, Caregiver


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Vol 7 - N° 4

P. 346-351 - juillet 2016 Retour au numéro
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  • Perception of health-related quality of life using the EURO-QOL in older adults in Bogotá, Colombia
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