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Standardized laboratory monitoring with use of isotretinoin in acne - 20/07/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.03.019 
Timothy J. Hansen, MD a, SaraMarian Lucking, MD c, Jeffrey J. Miller, MD, MBA a, Joslyn S. Kirby, MD, MPH a, Diane M. Thiboutot, MD a, Andrea L. Zaenglein, MD a, b,
a Department of Dermatology, Pennsylvania State/Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania 
b Department of Pediatrics, Pennsylvania State/Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania 
c Pennsylvania State College of Medicine, Hershey, Pennsylvania 

Reprint requests: Andrea L. Zaenglein, MD, Penn State Department of Dermatology, HU14, 500 University Drive, Hershey, PA 17033.Penn State Department of DermatologyHU14, 500 University DriveHersheyPA17033

Abstract

Background

Laboratory monitoring for adverse effects to isotretinoin occurs with variability. Standardization of laboratory monitoring practices represents an opportunity to improve quality of care.

Objective

We sought to develop an evidence-based approach to laboratory monitoring of patients receiving isotretinoin therapy for acne.

Methods

We reviewed laboratory data from 515 patients with acne undergoing 574 courses of isotretinoin from March 2003 to July 2011. Frequency, timing, and severity of abnormalities were determined.

Results

Clinically insignificant leukopenia or thrombocytopenia occurred in 1.4% and 0.9% of patients, respectively. Elevated liver transaminases were detected infrequently and not significantly increased compared with baseline detection rates (1.9% vs 1.6% at baseline). Significant elevations occurred with triglyceride (19.3%) and cholesterol (22.8%) levels. The most severe abnormalities were grade 2 (moderate). Mean duration of treatment before abnormalities were detected was 56.3 days for hypertriglyceridemia, 61.9 days for alanine transaminitis, and 50.1 days for hypercholesterolemia.

Limitations

This was a single-center experience examining variable isotretinoin laboratory monitoring practices.

Conclusions

In healthy patients with normal baseline lipid panel and liver function test results, repeated studies should be performed after 2 months of isotretinoin therapy. If findings are normal, no further testing may be required. Routine complete blood cell count monitoring is not recommended.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : acne, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, isotretinoin, laboratory monitoring, leukopenia, thrombocytopenia, transaminitis

Abbreviations used : ALT, CBC, FDA


Plan


 Funding sources: None.
 Disclosure: Dr Zaenglein is a consultant and researcher for Ranbaxy. Drs Hansen, Lucking, Miller, Kirby, and Thiboutot have no conflicts of interest to declare.


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Vol 75 - N° 2

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