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Nivolumab dans le traitement des CBNPC - 03/08/16

Doi : 10.1016/S0007-4551(16)30141-2 
Denis Moro-Sibilot 1, 2, * , Léonie Ferrer 1, Matteo Giaj Levra 1, Anne Claire Toffart 1, 2
1 UM Oncologie Thoracique, Clinique de pneumologie, PTV CHU Grenoble-Alpes, CS10217 38043 Grenoble cedex 
2 Inserm U823, Institut Albert Bonniot, Rond-point de la chantourne 38700 La tronche 

*UM Oncologie Thoracique, Clinique de pneumologie, PTV CHU Grenoble-Alpes, CS10217 38043 Grenoble cedexUM Oncologie Thoracique, Clinique de pneumologie, PTV CHU Grenoble-AlpesGrenoble cedexCS10217 38043

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Résumé

La chimiothérapie de seconde ligne des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) par docetaxel est le principal standard thérapeutique depuis plus de 15 ans mais est associée avec un profil de tolérance défavorable. Très récemment les résultats de 2 études de phase III comparant nivolumab à docetaxel en seconde ligne des CBNPC (Check-Mate-017 et Check-Mate-057) ont transformé nos standards de soins. Cet article détaille ces 2 études et les positionne par rapport à d’autres molécules concurrentes et propose des pistes de développement futures.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Treatment of NSCLC with nivolumab

Chemotherapy with docetaxel has remained a cornerstone of second-line treatment for more than 15 years, but it is associated with an unfavorable safety profile. Recently, the results of 2 randomized phase III trials assessing nivolumab in lung cancer, Check-Mate-017 and Check- Mate-057, have deeply changed our current clinical practice and open the debate for further improvements in the clinical care of lung cancer. This paper explores the recent findings about nivolumab in the second-line setting and discusses future directions for nivolumab and other immune Oncology drugs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancers bronchiques, Chimiothérapie, Thérapeutiques ciblées, Immunothérapie

Keywords : Lung cancer, Chemotherapy, Targeted therapy, Immunotherapy


Plan


 Déclaration d’intérêts : D Moro-Sibilot est consultant pour BMS, MSD, Roche, Eli Lilly, Clovis Oncology, Astra Zeneca, Pfizer, Novartis. AC Toffart est consultant pour Boehringer Ingelheim France; a donné des conférences rémunérées pour Lilly, Chugai, Boehringer Ingelheim France et Pfizer.
L Ferrer, M Giaj Levra déclarent n’avoir aucun lien d’intérêt.


© 2016  Société Française du Cancer. Publié par Elsevier Masson SAS. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 103 - N° 6S1

P. S12-S15 - juin 2016 Retour au numéro
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