La finalité du dépistage néonatal de la surdité est de prendre en charge précocement les enfants déficients auditifs. Un tel dépistage a été mis en place par les régions en Belgique, mais en Wallonie et à Bruxelles, aucune donnée n’a été collectée dans le programme sur la prise en charge des enfants, rendant impossible l’évaluation de l’atteinte de la finalité du programme.

Analyser la faisabilité d’utiliser des données de facturation de l’assurance-maladie pour l’évaluation du programme de dépistage. Trois indicateurs ont été étudiés, parmi six cohortes annuelles de naissances (2006–2011) : l’âge médian (P25–P75) des enfants : i) lors de l’admission dans un centre spécialisé, ii) lors de la pose de prothèses auditives et iii) d’implants cochléaires.

Les âges médians lors de l’admission dans le centre et lors de l’implant cochléaire ont diminué depuis 2006 (année d’instauration du programme en Wallonie et à Bruxelles). Par contre, l’âge médian lors de la pose de prothèses auditives reste stable. L’utilisation d’une base de données externe au programme a présenté plusieurs difficultés : i) l’identification des codes de facturation adéquats, ii) l’absence de données de diagnostic, iii) l’impossibilité de fusionner les bases de données de facturation à celles du dépistage, iv) l’impossibilité de distinguer les surdités néonatales (visées par le dépistage) de celles apparues ultérieurement (non visées par le dépistage), v) l’impossibilité d’identifier de quel programme de dépistage régional les enfants relèvent.

Malgré les difficultés rencontrées, il apparaît qu’il est possible d’utiliser des données de facturation de l’assurance-maladie pour évaluer l’atteinte finale du programme de dépistage néonatal de la surdité. Cependant, au vu des difficultés rencontrées, nous recommandons de collecter les données de l’ensemble du processus (dépistage, diagnostic et prise en charge) dans la base de données du programme.