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Inactivating PTH/PTHrP Signalling Disorder (iPPSD), une nouvelle proposition de classification pour les pseudohypoparathyroïdies par le réseau européen EuroPHP - 07/09/16

Doi : 10.1016/j.ando.2016.07.897 
S. Thiele a : Dr, G. Mantovani b : Dr, A. Barlier c : Pr, L. De Sanctis d : Dr, K. Freson e : Dr, I. Garin f, P. Hanna g, B. Lecumberri h : Pr, A. Pereda i : Dr, V. Saraff j : Dr, C. Silve g : Dr, S. Turan k : Pr, A. Usardi l : Dr, G. Perez De Nanclares f : Dr, A. Linglart m,  : Pr
a University of Lübeck, Lübeck, Allemagne 
b University of Milan, Milan, Italie 
c APHM, Marseille, France 
d University of Torino, Turin, Italie 
e University of Leuven, Louvain, Belgique 
f OSI Araba University Hospital, Vitoria-Gasteiz, Espagne 
g Inserm Paris Sud, Paris Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France 
h La Paz University Hospital, Madrid, Espagne 
i University of Basque Country, Leioa, Espagne 
j Birmingham Children's Hospital, Birmingham, Royaume-Uni 
k Marmara University, Istanbul, Turquie 
l AP–HP, plateforme d’expertise Paris-Sud maladies rares, Le Kremlin Bicêtre, France 
m AP–HP, centre de référence maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore, plateforme d’expertise Paris-Sud maladies rares et Inserm Paris-Sud, Paris Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectif

Les pathologies qui se manifestent par une résistance à l’action de la parathormone sont appelées pseudohypoparathyroïdies (PHP). Ce terme désigne un groupe de maladies rares dont les causes sont hétérogènes, génétiques ou épigénétiques. La classification actuelle de ces pathologies repose sur la présence de signes cliniques comme la brachydactylie, l’obésité et la petite taille (l’ostéodystrophie d’Albright), sur l’absence de réponse à la PTH endogène et exogène, et sur la mesure de l’activité biologique de la protéine G. Cependant, cette classification exclue les pathologies telles que l’acrodysostose ou l’hétéroplasie osseuse progressive, de même que les bases (epi)génétiques des différents sous-types de PHP. Le réseau EuroPHP a entrepris de proposer une nouvelle classification qui englobe toutes les pathologies caractérisées par une anomalie de la voie de signalisation PTH/PTHrP.

Méthode

Revue extensive de la littérature – Réunions physiques des membres du réseau européen – Accord sur la nomenclature et la classification.

Résultats

Après avoir déterminé des critères majeurs et mineurs pour le diagnostic de ces pathologies, le terme de « inactivating PTH/PTHrP signalling disorder » (iPPSD) a été choisi. Cette terminologie 1) définit le mécanisme commun à toutes les pathologies ; 2) ne nécessite pas la confirmation génétique ; 3) évite le terme ambigu « pseudo » ; 4) élimine le problème du chevauchement entre les pathologies.

Conclusion

Nous espérons que l’utilisation clinique et scientifique de cette nouvelle classification facilitera le diagnostic et le développement de recommandations pour ces maladies rares mais invalidantes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


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Vol 77 - N° 4

P. 282 - septembre 2016 Retour au numéro
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  • Un évènement génétique complexe très rare à propos du gène CDC73/HRPT2 en illustration de la médecine personnalisée
  • L. Coppin, C. Grutzmacher, M. Crépin, M. Le Bras, A. Murat, C. Le Caignec, C. Thuillier, C. Cardot-Bauters, P. Pigny, N. Porchet, M.F. Odou
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  • Tailles finales et IMC chez les patients atteints de différents types de pseudohypoparathyroïdie
  • P. Hanna, G. Mantovani, V. Grybek, H. Jueppner, A.C. Brehin, M.L. Kottler, A. Rothenbuhler, G. Perez De Nanclares, A. Linglart

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