Le syndrome de Sheehan est une nécrose de l’hypophyse secondaire à un accouchement hemorragiques, entraînant une levée laitière, une aménorrhée secondaire avec une évolution progressive lente, qui peut durer plusieurs années voire dizaines d’année avant le diagnostic.

Le but de ce travail est d’évaluer l’aspect épidémiologique et diagnostique du syndrome de Sheehan sur une période allant du premier janvier 2008 au janvier 2015 en consultation spécialisée en milieu hospitalier.

C’est une étude prospective portée sur 9 cas de Sheehan colligés aux différents services des consultations externes des différents hôpitaux de Nouakchott sur une période de 7ans Le diagnostic était posé sur la clinique, la biologique avec le suivi de l’évolution sous traitement.

Il s’agit de 9 patientes (9F) avec un âge moyen de 43ans, avec des extrêmes 24–60ans Le retard moyen du diagnostic est de 8,33 ans, avec des extrêmes de 2 à 15 ans. Le Sheehan seul représente 5 cas, soit 55,5 %, Sheehan associé 4 cas, soit 44,5 %, dont 1 cas associé au DT1, soit 11,1 %, 1cas associé au DT2, soit 11,1 %, 1 cas associé à l’HPP, soit 11,1 %, 1 cas associé à la schizophrénie, soit 11,1 %, la clinique et le bilan hormonal sont en faveur d’une atteinte centrale avec une TSH normale et une T4L basse, cortisolémie effondrée, l’évolution était favorable sous traitement. Le scanner hypophysaire a montré une fois une selle turcique vide.

Malgré les progrès considérables dans le domaine de la gynéco-obstétricale le diagnostic de syndrome de Sheehan se pose toujours après plusieurs années d’évolution et des consultations multiples.