La selle turcique vide (STV) est caractérisée par le passage du liquide céphalo rachidien (LCR) dans la selle turcique à travers le diaphragme sellaire. Le but de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques et hormonales des patients présentant une STV découverte à la faveur d’un retard statural.

Étude descriptive sur 14 dossiers de patients. Données étudiées : antécédents, anthropométrie, déficits endocriniens et pathologies associées.

Six garçons, 8 filles ; âge moyen à la première consultation : 8,25ans (extrêmes : 2 et 15ans) ; principal motif de consultation : retard statural (RS). Aucun cas de souffrance fœtale, d’hypoglycémie néonatale, de traumatisme péri natal, de chirurgie hypophysaire ou de radiothérapie. Cinq cas de retard de croissance intra-utérin, 1 cas de retard mental, 5 cas de maladie cœliaque, 2 cas d’hypothyroïdie auto-immune. RS en moyenne à−3,77 DS (extrêmes : −6 et−2 DS), déficit pondéral moyen à−2,8 DS (extrêmes : −4,5 et−2 DS) ; 1 cas d’insuffisance antéhypophysaire totale, 6 cas d’insuffisance antéhypophysaire dissociée ; Déficit en GH partiel dans 4 cas et complet dans 10 cas. Deux cas de selle turcique partiellement vide et 12 cas de STV. Dix enfants substitués pour les différents déficits. Un enfant adressé en neurochirurgie pour hydrocéphalie. On note un retard au diagnostic du retard statural. La STV primaire n’atteint pas préférentiellement un sexe, l’origine congénitale est la plus probable. Une surveillance à vie est nécessaire afin de détecter les éventuelles complications endocriniennes, neurologiques et ophtalmologiques.