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The infliximab biosimilar in the treatment of moderate to severe plaque psoriasis - 18/09/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.04.068 
Paolo Dapavo, MD a, Igor Vujic, MD b, c, Maria Teresa Fierro, MD a, Pietro Quaglino, MD a, Martina Sanlorenzo, MD a,
a Department of Medical Sciences, Section of Dermatology, University of Turin, Turin, Italy 
b Department of Dermatology, Rudolfstiftung Hospital, Academic Teaching Hospital, Medical University Vienna, Vienna, Austria 
c School of Medicine, Sigmund Freud University, Vienna, Austria 

Reprint requests: Martina Sanlorenzo, MD, Department of Medical Sciences, Section of Dermatology, University of Turin, Via Cherasco 23, 10126 Torino, Italy.Department of Medical SciencesSection of DermatologyUniversity of TurinVia Cherasco 23Torino10126Italy

Abstract

Background

The infliximab originator's patent recently expired, leading to the production of biosimilar versions of the drug. The biosimilars' efficacy was not tested on patients with psoriasis but most regulatory authorities approved their use in psoriasis because of an extrapolation of data from studies conducted in other diseases.

Objective

We sought to describe the use of the infliximab biosimilar (Remsima; CT-P13) in patients with psoriasis.

Methods

Objective (Psoriasis Area and Severity Index) and subjective (visual analog pain scale) measurements of disease activity were collected in 2 cohorts of patients with moderate to severe plaque psoriasis: cohort 1 patients switched from the infliximab originator to the infliximab biosimilar; and cohort 2 patients were infliximab-naïve and started on the infliximab biosimilar.

Results

We observed no changes of Psoriasis Area and Severity Index and visual analog pain scale scores in 30 patients who switched from the infliximab originator to the biosimilar. Four of 5 infliximab-naïve patients who started infliximab biosimilar treatment achieved 75% improvement or better from baseline Psoriasis Area and Severity Index score at the end of the induction phase.

Limitations

Number of patients and length of follow-up was limited.

Conclusions

Patients with psoriasis taking infliximab originator treatment can switch to the infliximab biosimilar without experiencing a significant change in clinical response or additional adverse events. The use of the infliximab biosimilar could reduce the growing pressure on health care budgets.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : biosimilar, CT-P13, infliximab, psoriasis, Remicade, Remsima


Plan


 Drs Dapavo and Vujic contributed equally to this article.
 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 75 - N° 4

P. 736-739 - octobre 2016 Retour au numéro
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