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Pulmonary arterial hypertension: Basic knowledge for clinicians - 13/10/16

Doi : 10.1016/j.acvd.2016.03.004 
Diana Santos-Ribeiro a, Pedro Mendes-Ferreira a, Carolina Maia-Rocha a, Rui Adão a, Adelino F. Leite-Moreira a, Carmen Brás-Silva a, b,
a Department of Physiology and Cardiothoracic Surgery, Faculty of Medicine, Cardiovascular Research and Development Centre, University of Porto, Al. Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal 
b Faculty of Nutrition and Food Sciences, University of Porto, Rua Dr. Roberto Frias, 4200-465 Porto, Portugal 

Corresponding author. Department of Physiology and Cardiothoracic Surgery, Faculty of Medicine, Cardiovascular Research and Development Centre, University of Porto, Al. Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal.

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Summary

Pulmonary arterial hypertension is a progressive syndrome based on diverse aetiologies, which is characterized by a persistent increase in pulmonary vascular resistance and overload of the right ventricle, leading to heart failure and death. Currently, none of the available treatments is able to cure pulmonary arterial hypertension; additional research is therefore needed to unravel the associated pathophysiological mechanisms. This review summarizes current knowledge related to this disorder, and the several experimental animal models that can mimic pulmonary arterial hypertension and are available for translational research.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un syndrome progressif caractérisé par une augmentation persistante de la résistance vasculaire pulmonaire et par une surcharge du ventricule droit, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque et la mort. À l’heure actuelle, l’HTAP est incurable et, par conséquent, davantage de recherche est nécessaire pour comprendre les mécanismes physiopathologiques associés. Cette revue résume les connaissances actuelles liées à ce trouble et les différents modèles animaux de l’HTAP disponibles pour la recherche translationnelle.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pulmonary arterial hypertension, Right ventricular failure, Pathophysiological mechanisms, Pulmonary arterial hypertension experimental models

Mots-clés : Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), Insuffisance ventriculaire droite, Mécanismes physiopathologiques et modèles expérimentaux de l’HTAP

Abbreviations : BMPR2, cGMP, ET, Kv channel, mPAP, NO, PAH, PASMC, PDE-5, PH, PVR, RV


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Vol 109 - N° 10

P. 550-561 - octobre 2016 Retour au numéro
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