Étudier l’évolution de l’acuité visuelle et des paramètres de la fonction visuelle des patients atteints de neuropathie optique inflammatoire (NOI) traités par corticothérapie orale à forte dose.

Neuf patients atteints de NOI traités par 1000 mg de méthylprednisolone per os par jour pendant trois à cinq jours ont été inclus dans cette étude rétrospective descriptive monocentrique. Les visites de suivi ont été effectuées aux 4^e (j4), 15^e (j15), 30^e (j30) et 90^e (j90) jours après l’instauration du traitement. Le bilan initial (j0) et les visites comprenaient une mesure de l’acuité visuelle (AV) selon l’échelle de l’Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, un test de la sensibilité au contraste (SC) et un champ visuel (CV) automatique 30,2 (indice Visual Field Index [VFI]). La tolérance subjective globale du traitement a été évaluée sur une échelle de 0 à 10.

Nous avons observé une amélioration de l’ensemble des paramètres dès j4. Entre j0 et j4, l’AV moyenne a progressé de 40,1 à 57,9 lettres, le VFI moyen de 40,9 % à 70,3 % et la SC globale moyenne de 7,7 à 11,3 dB. De j15 à j90, l’AV moyenne a progressé de 77 lettres à 80,3 lettres, le VFI moyen de 91,2 % à 97,9 % et la SC globale moyenne de 15,4 dB à 16,7 dB. Quatre patients ont qualifié la tolérance excellente (10), trois autres patients entre 8 et 9 et les deux derniers à 6.

Nous avons mis en évidence une amélioration rapide des paramètres de la fonction visuelle des patients atteints de NOI après corticothérapie orale à forte dose.

To study the progression of visual acuity and visual function parameters in patients with optic neuritis (ON) treated with high-dose oral corticosteroid therapy.

This retrospective descriptive monocentric study included nine patients with ON treated with orally administered methylprednisolone at 1000 mg per day for three to five days. The follow-up visits were performed on day 4 (D4), day 15 (D15), day 30 (D30) and day 90 (D90) after treatment was begun. The initial examination (D0) and the follow-up visits included a visual acuity (VA) assessment according to the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study scale, a contrast sensitivity test and a 30.2 automated visual field (Visual Field Index [VFI]). The overall subjective tolerance of the treatment was assessed by patients on a scale from 0 to 10.

We observed an improvement of all parameters from D4. From D0 to D4, the average VA increased from 40.1 letters to 57.9 letters, the average VFI from 40.9% to 70.3% and the overall average contrast sensitivity from 7.7 dB to 11.3 dB. From D15 to D90, the average VA increased from 77 letters to 80.3 letters, the average VFI from 91.2% to 97.9% and the overall average contrast sensitivity from 15.4 dB to 16.7 dB. Four patients rated tolerance at 10 (excellent), three between 8 and 9, and two at 6.

We demonstrated rapid improvement of visual function parameters in patients with ON after high-dose oral corticosteroids.