Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Potential therapeutic targets and the role of technology in developing novel cannabinoid drugs from cyanobacteria - 21/10/16

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.06.052 
S. Vijayakumar , P. Manogar, S. Prabhu
 Computational Phytochemistry Lab, P.G. and Research Department of Botany and Microbiology, A.V.V.M. Sri Pushpam College (Autonomous), Poondi-613 503, Thanjavur district, Tamil Nadu 613 503, India 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

pages 10
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Cyanobacteria find several applications in pharmacology as potential candidates for drug design. The need for new compounds that can be used as drugs has always been on the rise in therapeutics. Cyanobacteria have been identified as promising targets of research in the quest for new pharmaceutical compounds as they can produce secondary metabolites with novel chemical structures. Cyanobacteria is now recognized as a vital source of bioactive molecules like Curacin A, Largazole and Apratoxin which have succeeded in reaching Phase II and Phase III into clinical trials. The discovery of several new clinical cannabinoid drugs in the past decade from diverse marine life should translate into a number of new drugs for cannabinoid in the years to come. Conventional cannabinoid drugs have high toxicity and as a result, they affect the efficacy of chemotherapy and patients’ life very much. The present review focuses on how potential, safe and affordable drugs used for cannabinoid treatment could be developed from cyanobacteria.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cyanobacteria, Secondary metabolites, CB1 & CB2, Computational approach


Plan


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 83 - N° C

P. 362-371 - octobre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Rosiglitazone elevates sensitization of drug-resistant oral epidermoid carcinoma cells to vincristine by G2/M-phase arrest, independent of PPAR-? pathway
  • Hong-Yuan Wang, Ying Zhang, Yue Zhou, Yu-Yin Lu, Wen-Fang Wang, Ming Xin, Xiu-Li Guo
| Article suivant Article suivant
  • Physcion 8-O-?-glucopyranoside induces apoptosis, suppresses invasion and inhibits epithelial to mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma HepG2 cells
  • Qiang Wang, Yong Wang, Yuqing Xing, Yi Yan, Peng Guo, Jianguang Zhuang, Fawei Qin, Jie Zhang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l'unité.

Déjà abonné à cette revue ?

;

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.