S'abonner

Exenatide treatment decreases fasting fibroblast growth factor 21 levels in patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus - 28/10/16

Doi : 10.1016/j.diabet.2016.04.005 
Y. Hu a, 1, J. Liu a, 1, H. Zhang a, Y. Xu a, T. Hong b, G. Wang a,
a Department of Endocrinology, Beijing Chao-yang Hospital, Capital Medical University, Beijing 100020, PR China 
b Department of Endocrinology and Metabolism, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, PR China 

Corresponding author. Tel.: +86 10 85231710; fax: +86 10 85231710.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

Aim

Fibroblast growth factor 21 (FGF21) has been demonstrated to be a metabolic regulator with beneficial effects. Several studies have shown that type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients have increased FGF21 levels and decreased expression of FGF receptors, suggesting a state of ‘FGF21 resistance’. The aim of this study was to investigate the effects of the glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor agonist exenatide on FGF21 levels and other metabolic parameters in patients with newly diagnosed T2DM.

Methods

A total of 100 participants, comprising 47 newly diagnosed T2DM patients and 53 age-matched healthy controls, were recruited. T2DM patients were assigned to 12 weeks of exenatide treatment. Their FGF21 levels and other metabolic parameters were measured before and after exenatide treatment.

Results

T2DM patients had significantly higher FGF21 levels than the controls. No difference in FGF21 was found between overweight and non-overweight control subgroups. In T2DM patients, exenatide treatment resulted in decreases in BMI, HbA1c, total cholesterol and triglycerides, and also in FGF21 (149.17±81.36 vs 102.17±64.12ng/mL; P<0.01). Homoeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) was also decreased [3.02 (2.10–4.63) vs 2.56 (1.80–4.13); P<0.05] while homoeostasis model assessment for β-cell function (HOMA-B) was significantly higher after treatment [32.30 (17.82–59.42) vs 72.56 (46.63–99.58); P<0.05]. The change in FGF21 (ΔFGF21) was negatively correlated with changes in fasting insulin (Δinsulin, r=−0.306; P<0.05) and C-peptide (ΔC-peptide, r=−0.319; P<0.05) levels.

Conclusion

Besides the improvement in insulin resistance and recovery of β-cell function, 12 weeks of exenatide treatment may also play a role in lowering FGF21 levels in T2DM patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : FGF21, T2DM, HOMA-IR, HOMA-B, FGFR, BMI, TC, LDL-C, HDL-C, TG, FPG, FINS, ERK, IR, PPAR-α, PPAR-γ, AMPK, TNF-α, IL-1β, MCP-1

Keywords : Exenatide, FGF21, Insulin resistance, Type 2 diabetes


Plan


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 42 - N° 5

P. 358-363 - novembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The association between endostatin and kidney disease and mortality in patients with type 2 diabetes
  • A.C. Carlsson, C.J. Östgren, T. Länne, A. Larsson, F.H. Nystrom, J. Ärnlöv
| Article suivant Article suivant
  • Osteoprotegerin levels are associated with liver fat and liver markers in dysmetabolic adults
  • M. Monseu, S. Dubois, J. Boursier, C. Aubé, F. Gagnadoux, G. Lefthériotis, P.-H. Ducluzeau

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.