Troubles congénitaux du rythme cardiaque chez l’enfant. Quelles recommandations pour l’anesthésie ? - 09/11/16
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Résumé |
Les troubles du rythme cardiaque congénitaux peuvent avoir 2 origines : le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) ou une canalopathie. Plusieurs types de tachycardies peuvent survenir chez les patients atteints du syndrome de WPW. La tachycardie la plus fréquente est la tachycardie supra-ventriculaire dans laquelle se produit un circuit de réentrée entre le nœud auriculo-ventriculaire dans le sens antérograde et la voie accessoire dans le sens rétrograde. L’adénosine intraveineuse qui bloque la conduction dans le nœud auriculo-ventriculaire est le traitement le plus efficace. Les canalopathies arythmogènes sont le syndrome du QT long congénital, la tachycardie ventriculaire catécholergique, le syndrome de Brugada et le syndrome du QT court. Des recommandations pour la prise en charge périopératoire de ces patients sont données.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Congenital dysrhythmias can have 2 origins: Wolff-Parkinson-White syndrome and channelopathies. Various tachycardias can occur in patients suffering from WPW syndrome. The most common tachycardia is supraventricular tachycardia in which a reentrant circuit is created between the atrioventricular node via anterograde conduction and the accessory pathway via retrograde conduction. Intravenous adenosine, in blocking conduction via the atrioventricular node, is the most effective treatment. Arrhythmogenic channellopathies are long QT syndrome, catecholaminergic ventricular tachycardia, Brugada syndrome and short QT syndrome. Recommendations for the anaesthetic management of these patients in the perioperative period are given.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Anesthésie pédiatrique, Syndrome de Wolff-Parkinson-White, Canalopathies, Syndrome du QT long congénital, Tachycardie ventriculaire catécholergique, Syndrome de Brugada
Keywords : Paediatric anaesthesia, Wolff-Parkinson-White Syndrome, Channelopathies, Long QT syndrome, Catecholaminergic ventricular tachycardia, Brugada syndrome
Plan
☆ | Article présenté lors du 36e Congrès de l’Adarpef (Association des anesthésistes réanimateurs pédiatriques d’expression française), Bordeaux, 1er et 2 avril 2016. |
☆☆ | Cet article est publié sous la seule responsabilité des auteurs, il n’a pas fait l’objet d’une évaluation par le bureau éditorial d’Anesthésie & Réanimation. |
Vol 2 - N° 5
P. 316-320 - octobre 2016 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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