S'abonner

Troubles congénitaux du rythme cardiaque chez l’enfant. Quelles recommandations pour l’anesthésie ? - 09/11/16

Doi : 10.1016/j.anrea.2016.08.005 
Guy Vaksmann , Ivan Bouzguenda, Adélaïde Richard
 Hôpital privé de La Louvière, département de cardiologie pédiatrique, 71, rue de La Louvière, 59000 Lille, France 

Guy Vaksmann, Hôpital privé de La Louvière, département de cardiologie pédiatrique, 71, rue de La Louvière, 59000 Lille, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Les troubles du rythme cardiaque congénitaux peuvent avoir 2 origines : le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) ou une canalopathie. Plusieurs types de tachycardies peuvent survenir chez les patients atteints du syndrome de WPW. La tachycardie la plus fréquente est la tachycardie supra-ventriculaire dans laquelle se produit un circuit de réentrée entre le nœud auriculo-ventriculaire dans le sens antérograde et la voie accessoire dans le sens rétrograde. L’adénosine intraveineuse qui bloque la conduction dans le nœud auriculo-ventriculaire est le traitement le plus efficace. Les canalopathies arythmogènes sont le syndrome du QT long congénital, la tachycardie ventriculaire catécholergique, le syndrome de Brugada et le syndrome du QT court. Des recommandations pour la prise en charge périopératoire de ces patients sont données.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Congenital dysrhythmias can have 2 origins: Wolff-Parkinson-White syndrome and channelopathies. Various tachycardias can occur in patients suffering from WPW syndrome. The most common tachycardia is supraventricular tachycardia in which a reentrant circuit is created between the atrioventricular node via anterograde conduction and the accessory pathway via retrograde conduction. Intravenous adenosine, in blocking conduction via the atrioventricular node, is the most effective treatment. Arrhythmogenic channellopathies are long QT syndrome, catecholaminergic ventricular tachycardia, Brugada syndrome and short QT syndrome. Recommendations for the anaesthetic management of these patients in the perioperative period are given.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anesthésie pédiatrique, Syndrome de Wolff-Parkinson-White, Canalopathies, Syndrome du QT long congénital, Tachycardie ventriculaire catécholergique, Syndrome de Brugada

Keywords : Paediatric anaesthesia, Wolff-Parkinson-White Syndrome, Channelopathies, Long QT syndrome, Catecholaminergic ventricular tachycardia, Brugada syndrome


Plan


 Article présenté lors du 36e Congrès de l’Adarpef (Association des anesthésistes réanimateurs pédiatriques d’expression française), Bordeaux, 1er et 2 avril 2016.
☆☆ Cet article est publié sous la seule responsabilité des auteurs, il n’a pas fait l’objet d’une évaluation par le bureau éditorial d’Anesthésie & Réanimation.


© 2016  Société française d'anesthésie et de réanimation (Sfar). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2 - N° 5

P. 316-320 - octobre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prise en charge anesthésique de l’enfant souffrant d’une myopathie
  • Francis Veyckemans
| Article suivant Article suivant
  • Mort encéphalique pédiatrique, nouvelles recommandations diagnostiques
  • Stéphane Blanot, Régis Quéré, Estelle Vergnaud, Juliette Montmayeur, Gilles-Albert Orliaguet

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.