Les hémopathies post-transplantation représentent une complication évolutive préoccupante en transplantation d'organes. Elles regroupent plusieurs entités cliniques - lymphome non hodgkinien, myélome et lymphome de Hodgkin - dont la physiopathologie, la symptomatologie, la prise en charge et l'évolution sont différentes bien que partageant certaines similitudes. Parmi les différents facteurs incriminés dans la lymphomagenèse, le rôle de l'immunosuppression et du virus d'Epstein-Barr (EBV) viennent au premier plan. Une primo-infection ou une réactivation de l'infection EBV associée à une profonde diminution de l'immunité cellulaire T induite par le traitement immunosuppresseur représente une situation particulièrement à risque de survenue de lymphome dont l'expression clinique, histologique et phénotypique reste très protéiforme. Les mécanismes de l'oncogénicité virale liée à l'EBV font intervenir l'expression de certains gènes de latence ainsi que des cytokines de type Th2 favorisant la prolifération B. Différentes méthodes de surveillance de la réplication de l'EBV ont été développées permettant de proposer une baisse de l'immunosuppression et d'instaurer un traitement antiviral avant le développement de véritables lymphoproliférations dont le traitement reste encore imparfaitement codifié et repose essentiellement sur l'immunothérapie et la chimiothérapie. Le myélome et le lymphome de Hodgkin sont des pathologies plus rares après transplantation et leur prise en charge s'apparente davantage à celle du sujet immunocompétent.