À ce jour malgré l’existence d’un cadre réglementaire et de référentiels, il n’y a pas de véritables recommandations concernant la prise en charge au laboratoire des produits de thérapie cellulaire.

Une enquête auprès de 23 laboratoires de thérapie cellulaire (France, Belgique et Suisse) a permis de répertorier les pratiques actuelles pour les spécifications des produits cellulaires arrivant au laboratoire, de leurs modalités de préparation pour la cryopréservation, le stockage, la décongélation et enfin la réinjection au patient.

L’analyse des données montre une grande variabilité des volumes collectes et des concentrations des produits cellulaires. Malgré des pratiques relativement homogènes de prise en charge des cellules au laboratoire, les techniques varient d’un centre l’autre surtout pour les solutions cryoprotectrices et la décongélation. Au cours de l’atelier ces pratiques ont été discutées, vérifiées avant élaboration et rédaction de recommandations sur les points suivants : préparation et cryopréservation, décongélation, précautions (à la réinjection) au lit du patient.

Ce travail permet d’identifier des axes d’amélioration en termes de collecte, de choix de solution de lavage des cellules décongelées et de validation des conditions de transport.

To date, despite an existing regulatory framework and standards, there are no true technical recommendations. A survey of 23 cell processing facilities (France, Belgium and Switzerland) has allowed to overview current practices according to cellular products specifications upon arrival at the facility, with modalities for their preparation prior to cryopreservation, storage, thawing and finally for infusion to patient. Data analysis shows great variability of collected volumes and cell concentrations in cellular products. Despite homogeneous practices for handling cells at the facility, methods vary between centers, especially for the choice of cryoprotective solutions and thawing methods. During the workshop, practices have been discussed and summarized to write of recommendations about the following topics: processing and cryopreservation, thawing, bedside precautions (for infusion). This work identifies some improvements in terms of collection, choice of wash solution of thawed cells and validation of the conditions of carriage.