Bacillus cereus est un germe ubiquitaire, tellurique. Les cas d’endocardite à B. cereus sont rares, décrits chez des consommateurs de drogues intraveineuses ou survenant sur matériel implanté. Nous rapportons un cas d’endocardite à B. cereus à porte d’entrée probablement cutanée, survenu sur valve native chez une patiente non toxicomane et immunocompétente.

Une femme de 50 ans était hospitalisée pour des ulcères des membres inférieurs évoluant depuis plusieurs mois dans un contexte de lymphœdème. Elle présentait une fièvre sans autre point d’appel que les ulcères cutanés. Les hémocultures révélaient une bactériémie à B. cereus. Une échocardiographie cardiaque trans-œsophagienne trouvait deux végétations aortiques. Après identification du germe et réception de l’antibiogramme, un traitement par rifampicine et levofloxacine était instauré durant 6 semaines, avec rémission sans nécessité de remplacement valvulaire. L’évolution des ulcères était favorable après un traitement par pansement à pression négative suivi d’une greffe de peau mince.

Dix-neuf cas d’endocardite à B. cereus ont fait l’objet d’une publication, dont un seul survenu sans facteur de risque identifié. Il s’agit d’une cause rare d’endocardite, exceptionnelle chez l’immunocompétent. Nous décrivons une évolution initialement favorable après six semaines d’antibiothérapie sans recours au remplacement valvulaire. La porte d’entrée cutanée de l’infection par B. cereus, sans doute cutanée chez notre patiente, est peu documentée dans la littérature.

Bacillus cereus is a ubiquitous telluric organism. B. cereus endocarditis is a rare condition seen mostly in prosthetic heart valves and among intravenous drug users. We report a new case of a patient without risk factors and with a good clinical outcome not requiring valve replacement.

In October 2014, a 50-year-old woman was referred to the dermatology department of Lille University Hospital for lower-limb wounds developing 6 months earlier. She presented fever without clinical signs of infection, except for the lower-limbs wounds. Blood cultures revealed the presence of B. cereus. Transesophageal echocardiography was performed and revealed two foci of aortic valve vegetation with a diameter of 5mm. After bacterial sensitivity testing, rifampicin and levofloxacin treatment was given for six weeks, with complete remission. A skin graft was performed and good improvement was seen.

Nineteen cases of B. cereus endocarditis have been described previously, only one of which was without risk factors. We described a case of complete remission after a 6-week course of antibiotics. Our case demonstrates that BC should not be considered as a blood culture contamination, and that treatment may be complex due to antibiotic resistance.