Incidence et facteurs de risque de l’encéphalopathie à l’ifosfamide chez les patients suivis pour un sarcome - 07/03/17
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Résumé |
Contexte |
L’ifosfamide est une des principales molécules utilisées dans le traitement des sarcomes. L’encéphalopathie à l’ifosfamide (EI) est un événement indésirable rare mais grave, dont les facteurs de risque sont mal connus.
Méthodes |
Nous avons conduit une étude rétrospective unicentrique, dont les objectifs étaient de préciser la fréquence et les facteurs de risque de l’EI lors des deux premiers cycles d’ifosfamide, chez les patients traités pour un sarcome. Étaient analysés les données cliniques, biologiques, tumorales et le protocole de chimiothérapie.
Résultats |
De septembre 2008 à novembre 2013, 187 patients étaient inclus, 8 cas d’EI étaient identifiés, soit une fréquence de 4,2 % (IC95 % : 1,8–8,2). L’âge médian était de 27 ans (extrêmes : 0–78). En analyse univariée, les facteurs de risque d’EI étaient un score OMS≥2 (OR=9,52 [IC95 % : 2,38–38,80]), l’hypoalbuminémie≤36g/L (OR=9,79 [IC95 % : 1,19–80,26]), l’atteinte neuro-méningée (OR=13,20 [IC95 % : 2,76–63,19]) et une administration de l’ifosfamide fractionnée sur 4 ou 5jours (OR=6,00 [IC95 % : 1,40–25,60]). En analyse multivariée, les facteurs de risque d’EI étaient un score OMS≥2 (OR=16,00 [IC95 % : 2,80–67,00]), une atteinte neuro-méningée (OR=23,56 [IC95 % : 2,01–456,80]) et une administration de l’ifosfamide fractionnée sur 4 ou 5jours (OR=57,45 [IC95 % : 1,66–35,00]).
Conclusion |
L’ifosfamide doit être délivré avec précaution en cas d’altération de l’état général. Un fractionnement sur 4 ou 5jours et une atteinte neuro-méningée semblent associés à une augmentation du risque d’EI.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Context |
Ifosfamide remains one of the major cytotoxic drugs for sarcoma management. Ifosfamid-related encephalopathy (IRE) is a rare but severe adverse event, without clearly identified risk factors.
Method |
We have carried out a single-center, retrospective study to assess the occurrence and the risk factors for IRE after the two first cycles of chemotherapy. We have collected the data-describing patients, biological data, tumors characteristics (histology, leptomeningeal metastasis) and ifosfamide administration modalities.
Results |
From September 2008 to November 2013, we have identified 8 IRE out of 187 patients (4.2% [CI95%: 1.8–8.2]). The median age was 27 (0–78). Histologies were adult soft tissue sarcomas (78 patients), osteosarcoma (48), ewing sarcoma (41) and rhabdomyosarcoma (26). Most of factors were not associated with IRE. Only 8 patients have received aprepitant, none of them experienced IRE. Under univariate analysis, the risk factors for IRE were: PS≥2 (OR=9.52 [CI95%: 2.38–38.80]), albumin≤36g/L (OR=9.79 [CI95%: 1.19–80.26]), leptomeningeal metastasis (OR=13.20 [CI95%: 2.76–63.19]), 4 or 5 successive days of ifosfamide administration (OR=6.00 [CI95%: 1.40–25.60]). Under multivariate analysis, the risk factors for IE were: PS≥2 (OR=16.00 [IC95%: 2.80–67.00]), leptomeningial metastasis (OR=23.56 [IC95%: 2.01–456.80]) and 4 or 5 days of ifosfamide administration (OR=57.45 [IC95%: 1.66–35.00]).
Conclusion |
Ifosfamide administration must be given with caution in patients with poor performans status. A 4 to 5 days fractioned ifosfamide and leptomeningeal metastasis seems associated with increased risk for IRE, whatever the total administered dose.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Encéphalopathie, Ifosfamide, Sarcome, Toxicité
Keywords : Encephalopathy, Ifosfamide, Sarcoma, Toxicity
Plan
Vol 104 - N° 3
P. 208-212 - mars 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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