Rententissement des symptômes de la sur la vie personnelle et sociale chez les patients suivis par le réseau alSacEP - 11/03/17
, Béatrice Jenny 2, Isabelle Dechambenoit 3, Anne-Laure Ramelli 4, Christophe Zaenker 3, Alain Créange 5, Jérôme De Seze 6Résumé |
Introduction |
Qu’ils soient moteurs, cognitifs, sensitifs, visuels ou urinaires, les symptômes de la (SEP) sont très divers avec un retentissement variable sur le quotidien des patients.
Objectifs |
Dans ce travail, notre objectif a été d’évaluer le retentissement psychologique, social et affectif des symptômes de la maladie sur le quotidien des patients suivis au sein du réseau.
Patients et méthodes |
L’étude a porté sur 245 patients (64 hommes et 181 femmes) ayant un âge moyen de 43,1±12,3 ans et dont la maladie évolue depuis 12,4±9 ans. Quatre-vingt-neuf pour cent (89 %) évoluent sous un mode rémittent (RR), 9,4 % secondairement progressif (SP) et 2 % primaire progressif (PP). Au moment de l’étude, le score EDSS moyen était de 2,5±2,2. L’évaluation du retentissement psycho-socio- affectif a été faite en utilisant l’auto questionnaire EPSA-SEP, conçu pour les patients SEP.
Résultats |
Nos résultats montrent que 64,5 % (158/245) de nos patients ont un état de santé général normal ou une gêne considérée comme légère. Au total, 78,4 % des patients ont un état de bien-être général préservé. Parmi les plaintes les plus exprimées par les patients, on trouve la fatigue (62,4 %), les difficultés liées aux activités professionnelles (42,8 %) et les problèmes de mémoire et de concentration (41,6 %).
Discussion |
Ce travail montre que la fatigue et les problèmes de mémoire et de concentration sont des symptômes très présents chez nos patients.
Conclusion |
Ces données confirment ce que d’autres études avaient déjà montré, à savoir que certains symptômes présents très tôt dès le diagnostic, ont impact sur le quotidien des patients.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Vie quotidienne, Symptômes, SEP
Plan
Vol 173 - N° S2
P. S110 - mars 2017 Retour au numéro
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- Coping et qualité de vie des patients atteints de (SEP) suivis par le réseau alSacEP
- Jean-Claude Ongagna, Béatrice Jenny, Isabelle Dechambenoit, Richard Devy, Christophe Zaenker, Jérôme De Seze, Réseau De Santé Alsacep
- Internalisation par les oligodendrocytes de nanocapsules lipidiques vectorisées
- Catherine Fressinaud, Anita Monika Umerska, Patrick Saulnier, Joël Eyer
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