Internalisation par les oligodendrocytes de nanocapsules lipidiques vectorisées - 11/03/17
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Résumé |
Introduction |
Les nanoparticules lipidiques (LNC) constituent un vecteur potentiel de thérapeutiques ciblées à l’échelon cellulaire. Nous avons étudié leur intérêt pour atteindre spécifiquement les oligodendocytes (OL).
Objectifs |
Étudier la pénétration éventuelle de LNC vectorisées avec un peptide (NFL-TBS) que nous avions identifié comme pénétrant dans les OL par endocytose et aux effets proremyélinisants (Fressinaud et Eyer, 2015).
Patients et méthodes |
Les cultures d’OL de rats, en milieu chimiquement défini, étaient traitées par différentes concentrations de LNC identifiées par un fluorochrome (DiD) et adsorbées ou non avec le peptide NFL-TBS. Leur effet sur le développement des OL était observé. La colocalisation intracellulaire du DiD et des marqueurs immunocytochimiques des OL (A2B5, CNP, MBP) était détectée par microscopie confocale (triple/quadruple marquage) et les OL ayant incorporé les LNC étaient quantifiés. Trois expériences étaient tripliquées.
Résultats |
L’adsorption de NFL-TBS permettait la pénétration des LNC dans la majorité des OL, la colocalisation du DiD et des différents marqueurs d’OL confirmant la situation intracellulaire des LNC. La présence des LNC DiD+était abondante et aisément identifiable après quelques heures dans le corps cellulaire. Aucun effet négatif de la présence des LNC n’était observé après plusieurs jours à concentration optimale.
Discussion |
L’internalisation de LNC de taille et concentration optimales n’altère pas le développement des OL. Ces particules représentent de potentiels vecteurs de molécules à visée thérapeutique dans la SEP.
Conclusion |
L’internalisation par les OL in vitro des nanocapsules lipidiques fonctionnalisées par le peptide NFL-TBS, suggère leur éventuel potentiel pour servir de vecteur délivrant des molécules thérapeutiques au cours de la SEP.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Vecteur thérapeutique, Peptide proremyélinisant, Remyélinisation
Plan
Vol 173 - N° S2
P. S110-S111 - mars 2017 Retour au numéro
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