La (SEP) et l’hypertension intracrânienne (HTIC) idiopathique sont deux pathologies distinctes fréquentes chez les femmes jeunes. Un syndrome d’HTIC a été exceptionnellement décrit comme révélateur de la maladie.

Cinq patientes d’âge moyen 36 ans consultaient pour céphalées matinales, vomissements et flou visuel d’installation aiguë. L’examen neurologique était normal dans trois cas. Un syndrome pyramidal gauche et une paralysie du III chez deux patientes dont une avait un syndrome cérébelleux. Au Fond d’œil une pâleur papillaire est retrouvée chez une patiente, un Oedème papillaire stade II chez une autre. La pression du LCR était augmentée dans deux cas. Le scanner cérébral injecté a éliminé la présence d’un processus expansif intracrânien. À l’IRM cérébro-médullaire, les sinus veineux étaient libres. Des hyper signaux T2 et Flair de la substance blanche en sus, soustentoriel et médullaire dont certaines sont actives, répondant aux critères de McDonalds et très suggestives de SEP ont été découvertes. Le diagnostic de SEP dans sa forme rémittente (RR) a été retenu après avoir éliminé toutes les autres causes inflammatoires et dysimmunitaires et conforté par les données du LCR (augmentation de l’index IgG et profil type 2 dans 5 cas/5). Les PEVs ont montré un allongement des latences dans 3 cas/5. L’évolution sous interférons était marquée par une rémission avec un recul de 2 ans en moyenne.

Nous décrivons cinq cas de SEP RR révélées par un syndrome d’HTIC l’absence de symptômes classiques de SEP nous a permis d’évoquer le syndrome radiologique isolé. L’association à des signes objectifs cliniques a permis de retenir le diagnostic. L’élévation de la pression oncotique secondaire à la sécrétion des IgG et l’agrégation des leucocytes dans la SEP pourrait augmenter la pression intracrânienne.

Les présentations cliniques au cours de la SEP sont de plus en plus polymorphes. L’hypothèse qu’un syndrome d’HTIC soit inaugural de la SEP ne peut être écartée bien que le mécanisme exact reste flou.