La maladie de Kikuchi fujitomo (MKF), lymphadénopathie nécrosante rare, découverte en 1972, prédomine chez les jeunes femmes asiatiques. Aucun cas associé à une sclérose en plaques (SEP) traitée n’est décrit.

Madame F, 36 ans, suivie pour une SEP récurrente rémittente depuis 2001 actuellement traitée par Teniflunomide depuis novembre 2014, bénéficie d’un scanner thoraco-abdomino-pelvien lors d’un bilan de diarrhées et de douleurs abdominales découvrant des adénopathies nécrosantes céliomesentériques avec infiltration de la graisse mésentérique. Un syndrome inflammatoire biologique modéré est présent et des lésions de dermohypodermite au mollet droit sont retrouvées. Une coelioscopie exploratrice et diagnostique est réalisée devant la persistance de ces adénopathies au scanner deux mois après. Elle présentait alors une altération de l’état général avec perte de poids, sueurs, frissons, et persistance du syndrome inflammatoire. Le bilan infectieux est négatif, les anticorps anti-nucléaires sont positifs à 1/160 avec des anti-DNA natifs négatifs. La biopsie ganglionnaire retrouve une lymphadénite nécrosante avec histocytes spumeux de type MKF. La patiente est alors traitée par corticothérapie orale (20mg/j) avec une bonne amélioration clinique (état général, abdominal, cutané) et biologique.

La MKF, d’origine immuno-virale probable, se manifeste par des adénopathies nécrosantes prédominantes au niveau cervical et exceptionnellement décrites au niveau médiastinal. L’anatomopathologie la différencie des lymphomes et du lupus qui peut être une évolution de la maladie. Deux cas associés à une neuromyélite optique ont été décrits, suggérant un terrain dysimmunitaire associé.

La MKF est une pathologie rare traitée par anti-inflammatoire, de physiopathologie indéterminée mais associée à des pathologies auto-immunes. Le lien avec la SEP et/ou son traitement sont à définir.