L’inflammation est précoce dans la pathogenèse des AVC (accident vasculaire cérébral) ischémiques. La CRP (C-reactive protein) est un marqueur pronostique et prédictif de récurrence potentiel, mais les données dans l’AVC ischémique sont limitées.

Cette étude a pour but de rechercher une relation entre la CRP à l’admission pour AVC et le pronostic neurologique immédiat et à 48h et évaluer la possibilité d’incorporation de la CRP dans le bilan de surveillance en phase aiguë.

C’est une étude prospective sur des patients hospitalisés ayant un AVC ischémique aigu. Les variables dépendantes : NIHSS (National institute of health stroke scale) et le BI (Barthel Index) et la variable indépendante : CRP. Protocole : la CRP est évaluée et une imagerie cérébrale est faite à l’admission ou dès l’apparition des symptômes neurologiques puis l’évolution est suivie par NIHSS jusqu’à 48h.

Cinquante et un patients ont été recrutés ; l’âge moyen est de 73,69±12,26. La valeur de CRP moyenne est de 26,38±47,86. La moyenne des NIHSS est de 6,4±5,66 et 5,02±5,66 à 0 et 48h respectivement. En comparant les variables, les résultats n’ont pas montré de différence significative entre hommes et femmes concernant l’âge, NIHSS à l’admission et 48h, la valeur de CRP. Aucune corrélation n’a été trouvée entre l’évolution neurologique évaluée par le NIHSS et la valeur de CRP.

L’absence de corrélation entre la CRP et l’évolution de l’AVC pendant les premières 48heures sur 51 malades est une donnée supplémentaire dans une littérature contradictoire ; il serait intéressant d’explorer en même temps d’autres paramètres de l’inflammation.

Dans cette étude nous n’avons pas trouvé un effet significatif de la CRP à l’admission et l’état de l’AVC à 48heures plus tard.

Pas de financement.