Calcifications cérébrales chez l’enfant - 11/03/17
Résumé |
Introduction |
La découverte des calcifications cérébrales (CC) est courante en neurologie pédiatrique. La tomodensitométrie (TDM) reste la méthode de choix pour les détecter. Leurs présentations cliniques et leurs étiologies sont variées.
Objectifs |
Déterminer les caractéristiques cliniques, radiologiques et étiologiques des calcifications cérébrales chez l’enfant.
Patients et méthodes |
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur 13 ans (2004 à 2016) incluant 21 patients hospitalisés dans notre service pour explorations de CC. Les données cliniques, paracliniques et étiologiques ont été recueillies et analysées.Résultats 21 patients avec un âge moyen de 5,3 ans. Le tableau clinique révélateur était dominé par un retard psychomoteur. Les CC siégeaient au niveau des noyaux gris centraux (NGC) dans 17 cas, la substance blanche dans 7 cas et sous épendymaires dans 3 cas. Les étiologies étaient dominées par les causes génétiques, suivies des causes infectieuses dans 4 cas et des causes anoxiques dans 4 cas et reste indéterminé dans 3 cas.
Discussion |
Les étiologies des CC chez l’enfant sont variables (embryofoetopathie, hyperparathyroidie, asphyxie périnatale, causes génétiques). Aucun mécanisme pathogénique commun n’a été suggéré. La TDM reste l’examen de choix. Le siège des CC ainsi que les anomalies radiologiques associées aident au diagnostic étiologique qui reste parfois indéterminé malgré un bilan étiologique exhaustif.
Conclusion |
La réalisation d’une TDM cérébrale doit être systématique devant toute microcéphalie. La découverte de CC permet d’orienter le diagnostic étiologique et d’améliorer la prise en charge.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Enfant, Calcification, Scanner
Plan
Vol 173 - N° S2
P. S179 - mars 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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