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Sclérodermie et céphalée : à propos d’un cas de syndrome de Parry-Romberg - 11/03/17

Doi : 10.1016/j.neurol.2017.01.385 
Anne Donnet
 Neurologie – centre d’évaluation et de traitement de la douleur chronique, CHU Timone, Marseille, France 

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Résumé

À propos du cas d’un patient présentant un tableau de migraine sans aura d’évolution épisodique dans le cadre d’un syndrome de Parry Romberg, nous souhaitons faire le point sur l’association sclérodermie focale et céphalée. Le syndrome de Parry-Romberg, affection rare d’étiologie inconnue, comporte une atrophie progressive d’une hémiface avec aspect en « coups de sabre ». L’association du syndrome Parry Romberg avec des manifestations neurologiques est classique dominée par l’épilepsie, puis par les manifestations douloureuses. Les céphalées sont d‘expression très diverses : migraine sans ou avec aura, état de mal migraineux, névralgie faciale, douleur faciale, céphalée nummulaire… toutes ipsilatérales à l’hemi-atrophie. Une physiopathogénie commune entre ces expressions céphalalgiques et le syndrome de Parry-Romberg dont les mécanismes ne sont que partiellement connus est discutée.

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Mots clés : Céphalée, Syndrome de Parry-Romberg, Sclérodermie


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Vol 173 - N° S2

P. S195-S196 - mars 2017 Retour au numéro
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