Les épilepsies réflexes sont des syndromes épileptiques rares dont les crises sont déclenchées par une ou plusieurs stimulations spécifiques déterminées. Elles débutent souvent dans l’enfance.

Cette étude a comme objectif de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, électro-encéphalorgaphiques, thérapeutiques ainsi qu’évolutifs de nos patients suivis pour épilepsie réflexe.

Étude rétrospective descriptive sur 15 ans (2001–2016) incluant tous les patients suivis pour épilepsie réflexe, colligés au service de neurologie, CHU Mohammed VI de Marrakech. Nous avons noté les données épidémiologiques, les antécédents des patients, les signes fonctionnels d’appel, le type et fréquence des crises ainsi que les facteurs déclenchant, les données de l’examen neurologique, de l’électroneuromyographie (EMG), le traitement ainsi que l’évolution des patients.

L’étude a concerné 40 malades. Une prédominance masculine était évidente avec 70 % d’hommes. L’âge moyen était de 23 ans. Le type de crise était représenté principalement par des crises partielles simples à généralisation secondaire (65 %). Les crises ont été provoquées essentiellement par un stimulus somatosensoriel (27,5 %), des processus mentaux complexes (25 %). La monothérapie a été utilisée chez tous les cas. Un bon contrôle des crises a été objectivé chez 87,5 % des cas.

Les épilepsies réflexes regroupent plusieurs formes d’épilepsies dont les caractéristiques communes sont les crises déclenchées par des stimuli sensoriels ainsi que par certains processus cognitifs. Elles constituent une entité rare et spécifique par les données cliniques, évolutifs et éléctroencéphalographiques qui leur sont propre.

La faible fréquence de l’épilepsie réflexe dans notre étude pourrait s’expliquer par la rareté de cette entité mais aussi par sa faible connaissance dans la pratique quotidienne.