Le plasmocytome solitaire osseux est une tumeur rare, faite de plasmocytes malins qu’on observe dans un seul os, sans atteinte plasmocytaire proliférative systémique.

Nous rapportons l’observation clinique d’un patient de 33 ans qui a été admis pour une polyradiculonévrite chronique sensitivomotrice démyélinisante. L’immunoéléctrophorèse avec immunofixation des protéines sériques a révélé un pic monoclonal IgG à chaîne légère de type lambda et le bilan étiologique a été en faveur d’un plasmocytome solitaire sécrétant de l’os iliaque droit. Le patient a été traité par radiothérapie et corticothérapie, et l’évolution a été marquée par une récupération partielle du déficit moteur.

C’est essentiellement la polyneuropathie sensitivomotrice démyélinisante qui a été souvent décrite en association avec le PSO. Les polyradiculoneuropathies démyélinisantes subaigues ou chroniques ont été rarement décrites chez les patients porteurs d’un plasmocytome solitaire.

L’intérêt de notre article réside dans la difficulté rencontrée parfois devant la différenciation entre un plasmocytome solitaire, un POEMS et un myélome multiple.