La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une pathologie dégénérative affectant les neurones moteurs pyramidaux et de la corne antérieure (moelle épinière). Peu d’études concernant cette affection sont réalisées en Afrique.

Cette étude a pour objectif de déterminer les caractéristiques épidémiologiques et de décrire les aspects cliniques de la SLA chez les patients reçus à la clinique de neurologie de Dakar.

Nous avons réalisé une étude transversale continue de novembre 2015 à octobre 2016 dans la clinique de neurologie du centre hospitalier national universitaire de Fann à Dakar. Nous avons recruté à l’aide d’un questionnaire tous les patients SLA diagnostiqués sur la base des critères modifiés de El Escorial. Etaient exclus de l’étude les patients n’ayant pas accordé leur consentement éclairé formel. L’analyse univariée a été réalisée à l’aide du logiciel SPSS 23,0.

Nous avons colligé 17 patients âgés de 20 à 70ans (âge moyen=46,2±15ans). Le sex-ratio était de 1,83. La majorité des patients vivaient au Sénégal (88,2 %) et venaient des régions hors-Dakar (76,5 %). Aucun antécédent familial de SLA ou de démence fronto-temporale n’a été retrouvé. Les patients consultaient en moyenne 1,7 an après le début des symptômes. Les formes cliniques débutant aux membres supérieurs étaient les plus fréquentes (76,5 %).

La SLA est une affection rare qui touche des personnes des deux sexes avec une prédominance souvent masculine. Plusieurs hypothèses étiopathogéniques ont été étudiées, allant de la génétique aux facteurs environnementaux. Le délai de survenue des premiers symptômes est très variable selon les études et les patients. Les formes débutantes aux membres sont les plus fréquentes.

La SLA est présente au Sénégal et touche des patients relativement jeunes sans antécédents familiaux. Des efforts doivent être consentis pour identifier les facteurs environnementaux locaux liés à cette pathologie.