Le profil clinique et électro physiologique de la SLA au CHU Mohammed VI de Marrakech - 11/03/17
, Nissrine Louhab, Najib KissaniBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Introduction |
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative du motoneurone supérieur et inférieur. Le diagnostic est souvent difficile nécessitant un complément par l’exploration électroneuromyographique.
Objectifs |
Le but de cette étude est d’étudier le profil clinique et électro physiologique de la SLA au CHU Mohammed VI de Marrakech.
Patients et méthodes |
Étude rétrospective descriptive sur 14ans (2002–2015) portant sur les patients suivis pour SLA, colligés au service de neurologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. On a noté Les signes fonctionnels d’appel, Les données de l’examen neurologique et les résultats de l’électroneuromyographie (EMG).
Résultats |
On rapporte 76 patients. La forme débutant aux membres supérieurs était prédominante (33 %) suivie par la forme bulbo-médullaire (28 %). L’ENMG a été réalisé chez tous les patients permettant le diagnostic. La détection a permis l’enregistrement d’activités de repos et de tracés de contraction neurogène. L’étude électrique a montré que le nerf le plus atteint aux membres supérieurs était le médian chez 45 % des patients et aux membres inférieurs le SPE (32 %) suivi du SPI (28 %).
Discussion |
La sclérose latérale amyotrophique est une des maladies neurologiques les plus graves. La forme débutant aux membres supérieurs était majoritaire dans notre étude ce qui rejoint les résultats de la littérature. Les pièges diagnostiques sont importants et fréquents et justifient une exploration électroneuromyographique de qualité.
Conclusion |
L’EMG est l’examen clé pour l’exploration d’un patient suspect de SLA.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : ENMG, Clinique, Sclérose latérale amyotrophique
Plan
Vol 173 - N° S2
P. S79-S80 - mars 2017 Retour au numéro
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