Le syndrome de Guillain Barré (SGB) est une polyradiculoneuropathie aiguë, ascendante, à mécanisme dysimmunitaire. Les sous-types électrocliniques du SGB sont peu connus chez l’enfant.

Décrire les caractéristiques démographiques, et les sous-types électrocliniques et l’évolution du SGB dans une cohorte hospitalière pédiatrique.

Nous avons mené une étude rétrospective et descriptive sur 12 ans (2004–2016) ayant inclus tous les patients âgés de moins de 18 ans répondant aux critères diagnostiques d’Asbury et Cornblath pour le SGB, et qui ont été hospitalisés au service de neurologie de l’enfant et de l’adolescent (Tunis) entre 2004 et 2016 avec une durée minimale de suivi >6 mois. Les données démographiques, cliniques, électrophysiologiques, thérapeutiques et évolutives ont été analysées.

Nous avons inclus 70 patients (28 filles et 42 garçons). L’âge moyen à l’admission était de 6,5 ans. Le score de Hughes initial était à 3 chez 50 % des patients. La forme démyélinisante (AIDP) était prédominante (44 %), suivie de l’AMAN (21 %), des formes inclassables (21 %), de l’AMSAN (12 %) et du syndrome de Miller Fisher (2 %). Les immunoglobulines ont été administrées dans 94 % des cas avec une récupération complète dans 74 % des cas.

Notre étude suggère la prédominance de la forme démyélinisante comparativement aux formes axonales. Cependant elle montre une fréquence élevée des formes inclassables ce qui inciterait à une révision des critères diagnostiques. Sur le plan évolutif, notre série est caractérisée par une fréquence élevée de la récupération complète ce qui suggère un meilleur pronostic par rapport au SGB de l’adulte.

Le besoin de nouveaux critères pour le SGB devient de plus en plus imminent. Ces critères devraient prendre en considération les spécificités pédiatriques et les différents pièges électrophysiologiques.