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Clinical management of the homozygous ?-thalassemia with unusual mandibular manifestation of hematopoiesis - 20/03/17

Doi : 10.1016/j.jormas.2016.12.007 
J.A. Ruiz-Roca, R.E. Oñate-Sánchez, I. Urrutia-Rodríguez, A. Martínez-Izquierdo, D. Mengual-Pujante, F.J. Rodríguez-Lozano
 Docent Unit of Special Patients and Gerodontology, School of Dentistry, University of Murcia, Hospital Morales Meseguer, Avda. Marqués de los Vélez s/n, Murcia 30007, Spain 

Corresponding author.

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Abstract

Alpha (α)-thalassemias are the most common genetic disorder of hemoglobin (Hb) synthesis, affecting up to 5% of the world's population. These congenital hemolytic anemias induce extramedullary hematopoiesis, including the liver, spleen, sinuses, and the diploic spaces of the skull. Oral health problems in patients with thalassemias are mostly related to a varied degree of facial deformities, malocclusions, and/or dental arch dimensions. We present a case with a 49-year-old man, diagnosed with homozygous α thalassemia that came to the Faculty of Dentistry at the University of Murcia for a dental treatment. It was observed that the patient had an unusual mandibular manifestation of hematopoiesis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dental management, Extramedullary hematopoiesis, Mandibular manifestation, Alpha-thalassemia


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Vol 118 - N° 1

P. 49-51 - février 2017 Retour au numéro
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