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Nécrose digitale extensive révélant un lupus systémique tardif - 10/04/17

Doi : 10.1016/j.jdmv.2017.01.007 
F.Z. Ha-ou-nou , M. Zahlane, L. Benjilali, L. Essaadouni
 Service de médecine interne, hôpital ARRAZI, centre hospitalier universitaire Mohammed VI, avenue Ibn Sina Amerchich, 2360 Marrakech, Maroc 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Le début d’un lupus érythémateux systémique après 50 ans est une éventualité rare. La symptomatologie est souvent atypique avec une évolution plutôt bénigne. La gangrène digitale chez les patients atteints de lupus est peu fréquente, rapportée surtout chez des sujets d’âge moyen ayant une longue durée d’évolution de leur maladie.

Observation

Nous rapportons l’observation d’un patient de 53 ans sans facteur de risque vasculaire, admis pour lupus systémique dont la manifestation initiale était une nécrose digitale extensive.

Conclusion

La gangrène digitale est une complication exceptionnelle du lupus systémique à déclaration tardive nécessitant une prise en charge rapide et agressive.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Late-onset systemic lupus erythematosus represents a specific sub-group of the disorder, beginning after 50 years of age. The incidence is rarer and the course of the disease is considered to be more benign. Digital gangrene is an uncommon complication of systemic lupus erythematosus reported especially among middle-aged patients with long disease duration.

Observation

We report a 53-year-old man, who presented with systemic lupus erythematosus revealed by an extensive digital gangrene.

Conclusion

Digital gangrene is a rare complication of late onset systemic lupus erythematosus. Clinicians should be aware of this complication in order to initiate early and aggressive treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Gangrène digitale, Lupus systémique

Keywords : Digital gangrene, Systemic lupus


Plan


 Travail présenté au 70e Congrès de la Société nationale française de médecine interne, à Paris, décembre 2014.


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Vol 42 - N° 1

P. 50-53 - février 2017 Retour au numéro
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