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Development and validation of a noninvasive 2-gene molecular assay for cutaneous melanoma - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.07.038 
Pedram Gerami, MD a, , Zuxu Yao, PhD b, David Polsky, MD, PhD c, d, Burkhard Jansen, MD b, Klaus Busam, MD e, Jonhan Ho, MD f, Mary Martini, MD a, Laura K. Ferris, MD, PhD f
a Department of Dermatology, Northwestern University, Chicago, Illinois 
b DermTech Inc, La Jolla, California 
c Ronald O. Perelman Department of Dermatology, New York University School of Medicine, New York University Langone Medical Center, New York, New York 
d Ronald O. Perelman Department of Pathology, New York University School of Medicine, New York University Langone Medical Center, New York, New York 
e Department of Pathology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 
f Department of Dermatology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania 

Reprint requests: Pedram Gerami, MD, Department of Dermatology, Northwestern University, 676 N St Clair St, Suite 1765, Chicago, IL 60611.Department of DermatologyNorthwestern University676 N St Clair StSuite 1765ChicagoIL60611

Abstract

Background

Clinical and histopathologic assessment of pigmented skin lesions remains challenging even for experts. Differentiated and accurate noninvasive diagnostic modalities are highly desirable.

Objective

We sought to provide clinicians with such a tool.

Methods

A 2-gene classification method based on LINC00518 and preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) gene expression was evaluated and validated in 555 pigmented lesions (157 training and 398 validation samples) obtained noninvasively via adhesive patch biopsy. Results were compared with standard histopathologic assessment in lesions with a consensus diagnosis among 3 experienced dermatopathologists.

Results

In 398 validation samples (87 melanomas and 311 nonmelanomas), LINC00518 and/or PRAME detection appropriately differentiated melanoma from nonmelanoma samples with a sensitivity of 91% and a specificity of 69%. We established LINC00518 and PRAME in both adhesive patch melanoma samples and underlying formalin fixed paraffin embedded (FFPE) samples of surgically excised primary melanomas and in melanoma lymph node metastases.

Limitations

This technology cannot be used on mucous membranes, palms of hands, and soles of feet.

Conclusions

This noninvasive 2-gene pigmented lesion assay classifies pigmented lesions into melanoma and nonmelanoma groups and may serve as a tool to help with diagnostic challenges that may be inherently linked to the visual image and pattern recognition approach.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : biopsy, gene expression, histopathology, LINC00518, melanoma, noninvasive, preferentially expressed antigen in melanoma

Abbreviations used : LINC, PCR, PRAME, qRT, SSM


Plan


 Sponsored by DermTech Inc (La Jolla, CA) and supported by the IDP Foundation (Chicago, IL).
 Disclosure: Drs Gerami, Polsky, and Ferris serve as consultants to DermTech Inc. Drs Yao and Jansen are employees of DermTech Inc. Drs Busam, Ho, and Martini have no conflicts of interest to declare.
 Presented as a late-breaking presentation (abstract 3816) at the 74th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology in Washington, DC, on March 4-8, 2016.


© 2016  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 76 - N° 1

P. 114 - janvier 2017 Retour au numéro
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