Le volume métabolique initial et l’infection par l’EBV influencent la survie dans les lymphomes B diffus à grandes cellules - 11/05/17
Résumé |
Introduction |
Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé aux néoplasies, notamment les hémopathies malignes incluant les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC). Le volume de tumeur métabolique total initial (T-MTV0) a été proposé comme facteur pronostique dans ce sous-type de lymphome. Nous avons testé l’association entre l’ADN EBV libre circulant dans le plasma et la charge tumorale métabolique dans LBDGC.
Méthodes |
Une étude rétrospective a été réalisée et a inclus des patients LBDGC diagnostiqués entre janvier 2012 et juillet 2015 dans le centre hospitalo-universitaire de Montpellier. La charge ADN-EBV libre circulante a été évaluée en utilisant une technique interne de PCR quantitative sur la région BamW1. Le T-MTV0 a été mesuré en utilisant un seuil fixe de 41 % de la SUVmax. Les caractéristiques des patients, le T-MTV0, l’ADN-EBV libre circulant, la survie sans progression et la survie globale ont été comparés.
Résultats |
Quarante-sept patients diagnostiqués LBDGC non traités ont été inclus. La médiane de suivi était de 22,2 mois (0,8–43,6 mois). Sept patients (14,9 %) étaient EBV positifs. Le T-MTV0 s’étalait de 8 à 830 cm3 (médiane : 171 cm3). Une valeur de T-MTV0 de 206 cm3 et la présence EBV étaient prédictives de la survie sans progression et de la survie globale (p<0,001 et p<0,001, respectivement). De plus, l’analyse multivariée a identifié le T-MTV0 (p=0,0342 ; HR : 18,72 ; 95 %IC : 1,2–281,8) et le statut EBV positif (P=0,018 ; HR : 17,89 ; 95 %IC : 1,6–195,3) comme facteurs de pronostic péjoratif de la survie globale.
Conclusions |
L’association T-MTV0 élevé et statut EBV positif influencent la survie des patients DLBCL nouvellement diagnostiqués, proposant des axes de recherche dans le développement de nouvelles stratégies de traitement.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : 18F-FDG, Lymphome, Bilan initial, Volume tumoral, Infection
Plan
Vol 41 - N° 3
P. 144 - mai 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?