Épidémiologie des maladies auto-immunes et des maladies de système chez les patients VIH+ suivis dans la cohorte DAT’AIDS - 25/05/17
Résumé |
Introduction |
L’épidémiologie des maladies auto-immunes et des maladies systémiques (MAI-MS) chez les patients VIH+ n’a jamais été évaluée dans une large cohorte.
Matériels et méthodes |
Les patients suivis entre janvier 2000 et juillet 2013 dans la cohorte multicentrique DAT’AIDS et ayant un diagnostic de MAI-MS ont été identifiés par la classification internationale des maladies (CIM10). La prévalence de chacune de ces maladies a été évaluée au 01/01/2012. Chez les patients ayant un diagnostic de MAI-MS posé lors et/ou après le diagnostic de l’infection par le VIH, les caractéristiques immuno-virologiques ont été étudiées.
Résultats |
Parmi les patients, 1381/33 403 (4,2 %) ont eu un diagnostic de MAI-MS. Les prévalences de MAI-MS les plus élevées étaient les suivantes : psoriasis (2295/100 000 patients), maladies inflammatoires du tube digestif (597/100 000 patients), spondylarthropathie (266/100 000 patients), polyarthrite rhumatoïde (212/100 000 patients) et sarcoïdose (141/100 000 patients). La prévalence de la sclérose en plaque était une des plus faibles (38/100 000 patients). Chez 220 patients (15,9 %), le diagnostic de MAI-MS précédait celui de l’infection par le VIH et chez 189 patients (13,7 %), il était concomitant. Les 812 autres patients (58,8 %) ont développé une MAI-MS dans un délai moyen supérieur à 4 ans sauf pour la maladie de Wegener ; 572 (70,4 %) recevaient un traitement antirétroviral et 419 (51,6 %) avaient une charge virale VIH indétectable. La moyenne des CD4 était>300/mm3.
Conclusion |
Les MAI-MS sont plus souvent observées chez les patients après le diagnostic de l’infection par le VIH et ayant des CD4>300/mm3.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 47 - N° 4S
P. S138 - juin 2017 Retour au numéro
Article précédent
- Co-infection tuberculose/VIH : à propos de 717 cas suivis dans un service de maladies infectieuses en Afrique subsaharienne
- A. Sylla, B. Marchou, N. Kassi, N. Ello, T. Aba, G. Kouakou, C. Mossou, E. Ehui, S. Eholié, E. Biassagnéné
- Syndrome hémophagocytaire réactionnel et infection par le VIH en zone tropicale : une série de cas
- D. Nguyen, A. Buteux, B. Bidaud, M. Pierre Demar, F. Djossou, P. Couppie, M. Nacher, A. Adenis
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?