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Détection de la contamination fongique des liquides de conservation de cornées - 08/03/08

Doi : JFO-06-2002-25-6-0181-5512-101019-ART4 

A. Rousset [1],

R. Piarroux [1],

G. Reboux [1],

N. Roubi [2],

B. Delbosc [3]

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Détection de la contamination fongique des liquides de conservation de cornées

But de l'étude : Les champignons peuvent entraîner des complications majeures après une greffe de cornée. L'objectif de ce travail est de s'assurer de l'efficacité d'un protocole de détection des contaminations fongiques des greffons en conservation avant cession pour usage clinique.

Matériels et méthodes : Les 12 espèces de champignons les plus souvent incriminées dans des kératites ou des endophtalmies dues ou non à des greffes de cornées ont chacune été inoculées au milieu de conservation utilisé par la plupart des banques de cornées françaises. Un protocole de surveillance par contrôle visuel quotidien, en vigueur dans plusieurs centres, a été suivi afin de vérifier qu'il conduisait dans tous les cas à la mise en évidence des micro-organismes, notamment des champignons filamenteux à culture lente.

Résultats : Toutes les espèces ont été détectées dans des délais de 2 à 4 jours.

Conclusion : Ce protocole de détection des contaminations microbiologiques des cornées humaines en organoculture à + 31 °C, apparaît efficace pour déceler les principaux agents responsables de contaminations fongiques.

Fungal contamination detection in cornea preservation media

Purpose: Fungi can cause major complications following corneal grafting.

In this study we aimed to verify the efficiency of a fungal contamination detection protocol for human corneas in preservation before clinical use.

Materials and methods: The 12 most frequently found species of fungi responsible for keratitis and endophthalmitis were inoculated to preservation medium used by most French eye banks. A protocol used by several centers, including a daily visual control, was followed in order to check that it showed the presence of all microorganisms, particularly slow-growing filamentous fungi.

Results: Every species was detected in a time from 2 to 4 days.

Conclusion: This microbiological contamination detection protocol of detection for human corneas in organ culture at +31°C, seems to effectively detect the main agents responsible for fungal contamination.


Mots clés : Greffe de cornée , contamination fongique , conservation , détection

Keywords: Corneal grafting , fungal contamination , preservation , detection


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Vol 25 - N° 6

P. 590-593 - juin 2002 Retour au numéro
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